Как определить, нужна ли прививка или нет

С прививками ситуация очень простая: если ее можно не делать, то ее лучше не делать, ибо последствия могут быть самыми разнообразными...

С другой стороны, если прививку нужно сделать, то ее лучше сделать, поскольку часто бывает так, что прививку сделали, а антитела не выработались, иммунитет не образовался или со временем ослаб.

Перед прививкой против кори желательно проведение анализа крови на антитела (напряженность иммунитета против кори)
Всё логично: если анализ показывает достаточное количество антител к кори - прививка не делается (потому что антитела «говорят», что защита против кори в организме есть). Почти у всех людей естественный титр антител достаточно высокий и прививки делаются буквально 9-15% от всего количества.

Почему повторная РЕвакцинация очень опасна

• В 7% случаях после прививки от кори возникает сильнейшая аллергическая реакция. Столкновение иммунитетов - это ужасно!.
• Прививка это, по сути, заражение организма. Изначально она ослабляет организм и в этот момент он становится уязвим для других болезней.

Зачем нужен анализ на наличие антител, если вы уже делали прививку ранее или переболели уже болезнью?

• У10-12% людей иммунитет на корь не вырабатывается даже после прививки
• У 20-30% людей иммунитет на корь пропадает со временем в результате употребления антибиотиков, иммунодепрессантов и т.д.
• Многие люди не помнят или не знают, делали ли они прививку, болели ли данной болезнью.
• Все эти факторы обостряют вероятность непредвиденного заражения, например, взрослого при контакте с больным ребенком.

Абсолютно такая же ситуация и с остальными вирусами заболеваний данной группы: краснуха, паротит

Немножко теории

Еще «на заре» вакцинации было известно, что ПРИВИВАТЬ НАДО ТЕХ, у кого НЕ выработался специфический (против конкретного заболевания) иммунитет ЕСТЕСТВЕННЫМ путем.
Делать прививки тем, у кого уже есть естественный иммунитет против заболевания, противопоказано!

Часто здоровый человек имеет высокий собственный уровень титров антител к инфекции.

Перед любой прививкой необходимо сдать анализы на наличие антител (анализ на напряженность иммунитета)

Наличие внутреннего иммунитета к инфекции может быть обусловлено тем фактом, что выработка иммунитета (антител) происходит не только благодаря прививкам (этот метод кстати весьма агрессивен и вызывает массу споров), но и более мягкими способами - через случайные кратковременные контакты с больными людьми.

Любой врач подтвердит, что далеко НЕ ВСЕ заболевают при контакте с больным, даже самым контагиозным (заразным) заболеванием! Почему? Да потому что иммунитет против инфекционных заболеваний может выработаться и незаметно (та же «прививка», но без искусственных вакцин!). Титры антител как раз и показывают, что встреча с инфекцией произошла, и что защита - есть (это как раз и называется «специфическим иммунитетом»).

Повторюсь. Антитела МОГУТ вырабатываться:
а) при остром течении инфекции;
б) когда здоровый человек встретился с инфекцией и «переболел» ею «незаметно» - т.е. произошла «естественная прививка».
в) после введения вакцины (прививки). Главное - выработка антител (тогда как говорят, «прививка состоялась»). Сколько вырабатывается антител и как долго они сохраняются - это сугубо индивидуально.
Бывает, что человек трижды за жизнь ярко переболевает коклюшем (т.е. достаточный иммунитет не вырабатывается даже после болезни), а бывает, что «незаметно выработанный иммунитет» (или после прививки, или без прививки) защищает от того же коклюша на всю жизнь.

Данное заболевание долго считалось разновидностью паралича, но оказалось результатом заражения ЦНС безопасным для взрослых, зато иногда смертельным для детей вирусом. Когда развивается паралитический (самый опасный) полиомиелит, иммунитет не может противопоставить ему ничего «серьезного».

Полиовирус размножается в нейронах спинного мозга – одного из 2 основных отделов центральной нервной системы. А они защищены от проникновения большинства защитных тел крови. Зато предотвратить заражение им возможно в любом возрасте, поскольку вирус попадает в спинной мозг через кишечник.

Как взаимосвязаны полиомиелит и иммунитет?

Науке пока известны 3 типа возбудителя заболевания. Наибольшую активность проявляет I-й, особенно в теплое время года. Полиовирус попадает в почву, воду, воздух с испражнениями и слюной больных, его могут переносить мухи.

Он интересен быстрой гибелью при нагреве и хлорировании в сочетании со спартанской устойчивостью к перевариванию желудком и кишечником, заморозке, обработке . А еще тем, что его целевыми тканями выступают вовсе не нейроны ЦНС, а ближайшие к месту попадания в организм слизистые оболочки и лимфоузлы – глоточные или кишечные.

В подавляющем большинстве случаев дальше них инфекция не заходит, поскольку иммунитет к ней формируется раньше. У пациента повышается температура, появляются боль в горле, иногда – с насморком. Если инфицирован и кишечник, «гриппозная» симптоматика сочетается с диареей.

Пациент обычно даже не догадывается, что переболел полиомиелитом, приняв его за или . Отличить легкую форму от ОРЗ, мононуклеоза и других инфекций позволяют анализы крови, кала, смывов из носоглотки. Паралитический полиомиелит подтверждают пробы спинномозговой жидкости.

Поражение возбудителем нейронов спинного и головного мозга – явление редкое (по отношению к общему числу заражений полиовирусом оно не превышает 1%). В результате его деятельности нейроны гибнут, возникает паралич.

Смертельный исход чаще всего наблюдается при инфицировании дыхательного центра головного мозга или путей, управляющих легочной диафрагмой, сердечным ритмом. Но иммунитет после полиомиелита, протекавшего в паралитической форме, вырабатывается такой же устойчивый, как и при не паралитической.

Остановить прогресс паралитической формы система защиты не может (нервные ткани и крупные отделы ЦНС обладают иммунной привилегией). Именно слабая противовирусная защита становится причиной поражений ЦНС у детей (у них она еще не работает в полную силу) и взрослых (налицо иммунодефицит). Дети более восприимчивы к заражению им, но – только после достижения 3-месячного возраста, так как с рождения их защищают антитела, полученные от матери.

Поддержка организма во время лечения

Специфической терапии полиомиелита не существует. Очаг первичного размножения возбудителя вскрывают и обкалывают дополнительными порциями иммуноглобулинов – противовирусных и антибактериальных защитных белков крови, ответственных за долгосрочный иммунитет. В остальном лечение назначают паллиативное:

• ограничение активности;
• анальгетики;
• успокоительные;
• горячие компрессы на парализованные мышцы.

При нарушении функции дыхания больных переводят в отделение интенсивной терапии. Попытки восстановить тонус и подвижность парализованных мышц с помощью , физиотерапии и начинают с 4-6 недели, когда становится ясно, какие из них пострадали, и в какой степени.

Иммунитет против полиомиелита в паралитической форме важен не так сильно, как борьба за каждый уцелевший нейрон. Инструменты защиты внутри ЦНС все равно не работают, а сходит он на «нет» самостоятельно, просто потому, что нервная ткань не является оптимальной для полиовируса средой обитания. В качестве поддерживающей терапии больному можно назначить:

• группы В – для облегчения нервной симптоматики и увеличения шансов на восстановление функций задетых мышц после болезни. От 4 до 7 данной группы присутствуют почти во всех съедобных растениях. Но всего их 20, потому принимать лучше препараты – «В-50» от компании «Now Foods» (11 витаминов группы В за 1415-1500 руб. при 100 таб. в упаковке), «Благомакс» (7 компонентов по цене от 193 руб. за 90 таб.), «Нейровитан» (5 представителей группы при стоимости от 830 руб. за 30 таб.);
• витамин С – для «подстегивания» острой иммунной реакции с целью скорейшей выработки собственных иммуноглобулинов со специфическими антигенами к вирусу. Его можно есть с цитрусовыми (не больше 300 г фруктов в день) или в составе « » из аптеки (до 20 руб. за 10 таб.);
• введение сторонних иммуноглобулинов – в случае их вялой выработки в организме больного. При полиомиелите используются только внутримышечные или внутривенные инъекции. Детям с 3 мес. дозируют 3-6 мл препарата однократно, как можно скорее после подозрительного контакта или появления тревожных признаков. Взрослым вводят от 4,5 до 6 мл при тех же условиях. Купить 10 ампул иммуноглобулина человеческого нормального можно примерно за 900 руб. и дороже.

Популярные сейчас с интерферонами иногда назначают через 3-4 мес. после перенесенного полиомиелита. Но на течение заболевания они не влияют, в острой стадии не назначаются.

Как поднять иммунитет после перенесенного полиомиелита?

Курс интерферонов помогает поднять резистентность к вирусам, так как эти белки синтезируют все клетки, включая нервные. Проще всего вводить их ректально, а не внутривенно – как «Виферон» (280-535 руб. за 10 шт., в зависимости от концентрации действующего вещества).

Возможно и их локальное впрыскивание/закапывание в нос и горло – как предусматривает «Гриппферон» (от 370 руб. за спрей, около 130 руб. – за при одинаковом объеме 10 мл). Курс интерферонов не стоит растягивать больше, чем на 2 недели, но его можно повторять раз в 4-6 мес.

Как формируется иммунитет к заболеванию?

Путей его приобретения существует 2 – переболеть или сделать прививку. Напряженность иммунитета к полиомиелиту в обоих случаях отсутствует, поскольку возбудитель погибает, не оставляя очагов. Зато есть разница в последствиях и результативности применения вакцин того или иного типа.

1. ОПВ – вакцина на основе живого, ослабленного полиовируса, произведенная по методу А. Сэйбина. Она требует трехкратного введения и дает по его итогам почти 100% защиту от всех штаммов возбудителя до конца жизни (однократная вакцинация ею дает не больше 50% гарантий). Привитые ею становятся полностью невосприимчивы к вирусу. Основная «загвоздка» с нею – весьма энергичное размножение введенного вируса в слизистой кишечника (там же и по той же схеме, где селятся его обычные «собратья»), что делает привитого ребенка/взрослого заразным, как в острой стадии заболевания. Считается, что ослабленный штамм ОПВ не может поражать ЦНС людей – самого привитого или зараженных им. Но за время ее применения наблюдались и такие случаи (единичные, обычно при 2-3 введении и у пациентов с ВИЧ).
2. ИПВ – вакцина с убитыми формалином возбудителями изобретения Дж. Солка. Ее тоже вводят 2-3 раза (каждая инъекция вырабатывает пожизненный к одному из 3 штаммов), получая на выходе 99% эффективность. Осложнения от нее в виде даже исключительных случаев полиомиелита у привитого пациента, заражений им окружающих не наблюдались. Однако она полностью и навсегда гарантирует только от паралитической формы. А легкой формой можно снова заболеть уже через 5 лет после вакцинации.

Если у пациента уже диагностировали полиомиелит, иммунитет после прививки формируется быстрее, независимо от формы перенесенного заболевания. Такому больному часто хватает однократного применения.

Патогенез полиомиелита
полиовирус
слизистая оболочка: носоглотки (входные ворота)
эпителиальные клетки слизистой оболочки кишечника лимфатические узлы глоточного кольца тонкой кишки (пейеровые бляшки) (первичная репродукция)		выделение полиовируса: из глотки (начиная с инкубационного периода и до появление первых симптомов) - инфицирование людей воздушно-капельным путём в эпидемических очагах с фекалиями (1 г содержит 1 млн инфекционных доз) - основной путь передачи инфекции
(стадия вирусемии продолжается от нескольких часов до нескольких дней)
образование иммунных комплексов
повышение проницаемости гематоэнцефалического барьера
проникновение полиовируса (через аксоны периферических нервов) в нейроны: спинного мозга головного мозга		В случае накопления в крови вируснейтрализующих антител, блокирующих проникновение полиовируса в ЦНС, поражения ЦНС не наблюдается
репродукция полиовируса (вторичные органы-мишени): двигательные нейроны передних рогов спинного мозга нейроны большого мозга нейроны продолговатого мозга
глубокие (нередко - необратимые) дегенеративные изменения в цитоплазме - кристаллоподобные скопления вирионов
вялые атрофические парезы и параличи

Различают четыре клинические формы полиомиелита:

паралитическую (1% случаев), её чаще вызывает поливирус серотипа I

менингиальную (1% случаев - асептический менингит, без развития параличей)

абортивную или «малая болезнь» (легкая форма, протекающая без поражения ЦНС)

инаппарантная (скрытая).

Полиомиелит нередко протекает в два этапа: после легкой формы и наступившего значительного улучшения развивается тяжелая форма болезни.

Иммунитет при полиомиелите

Активный постинфекционный - гуморальный (протективными свойствами обладают вируснейтрализующие антитела - поэтому постинфекционный иммунитет типоспецифический, - которые появляются еще до появления параличей, достигают максимальных титров через 1 - 2 месяца и сохраняются в течение многих лет, обеспечивая практически пожизненный иммунитет).

Пассивный (материнский) сохраняется в течение 4 - 5 нед жизни ребенка.

Необходимо отметить, что высокая концентрация антител в сыворотке не предотврощает развития параличей после того, как полиовирус проник в ЦНС.

Диагностика полиомиелита

Выделение вируса из организма больного (из смывов носоглотки, крови, фекалий - в зависимости от периода заболевания, посмертно - кусочки мозговой ткани и лимфатических узлов)

метод культивирования - в культурах клеток

индикация - ЦПД

идентификация - РН

Необходимо заметить, что выделение вируса, особенно из фекалий, не является абсолютным основанием для постановки диагноза, учитывая широкое распространение бессимптомного носительства.

В условиях массовой вакцинации живой вакциной необходима внутритиповая дифференциация «диких» (вирулентных) и вакцинных вариантов полиовируса:

Серологическая диагностика в парных сыворотках (первые дни болезни и на 2 - 3 неделе после начала заболевания, диагностическое значение имеет нарастание титра не менее чем в 4 раза), антитела выявляют также и в ликворе:

Для обоих методов можно использовать также РПГ и цветную пробу.

Иммунопрофилактика полиомиелита

Инактивированная вакцина. Получена Дж.Солком (1953, США) путём обработки вируса раствором формалина. Обеспечивает напряженный типоспецифический гуморальный иммунитет.

Преимущества:

лишена возможности мутаций, способных приводить к увеличению вирулентности

менее реактогенна (может использоваться для профиактики лиц с иммунодефицитом и ослабленных детей)

Недостатки:

необходимость трехкратного введения парентеральным путём

не обеспечивает надёжного местного иммунитета кишечника, в связи с чем не предотвращает циркуляцию полиовирусов среди населения.

Аттенуированная вакцина. Получена А.Сэбиным (1956, США). Вакцинные штаммы генетически стабильны, не реверсируют к «дикому типу» при пассажах через кишечник людей и не репродуцируются в клетках ЦНС.

В 1958 г. А.А.Смородинцев и М.П.Чумаков на основе штаммов Сэбина разработали пероральную вакцину (в настоящее время выпускается в жидком виде). Эта вакцина входит в число обязательных прививок.

Перимущества:

обеспечивает не только общий гуморальный, но - и местный иммунитет кишечника (за счёт синтеза IgAS)

в результате интерференции вакцинных вирусов с «дикими» типами в эпителиальных клетках слизистой оболочки тонкого кишечника происходит элиминация последних из кишечника

вводится перорально, что значительно облегчает её применение

Недостатки:

необходимость постоянного контроля за генетической стабильностью вакцинного штамма

менее надёжна в тропических странах

нельзя использовать для вакцинации лиц с иммунодефицитом и ослабленных детей (опасность развития параличей)

Пассивная иммунопрофилактика

Используется человеческий иммуноглобулин (для предупреждения развития паралитических форм), хотя его применение весьма ограниченно.

Роль в патологии человека вирусов Коксаки и ЭКХО .

Эти вирусы вызывают у человека полиомиелитоподобные заболевания, поражения внутренних органов, ОРЗ, ОКИ, поражения ЦНС.

Афтовирус и патогенность для человека вируса ящура .

Вирус ящура, вызывающий высококонтагиозное заболевание парнокопытных домашних животных, выделен в отдельный род семейства пикорнавирусов.

Источником инфекции являются больные животные.

Человек заражается:

контактным путём (при уходе за больными животными) - основной путь заражения

алиментарным путём (при употреблении в пищу заражённых молока и мяса без достаточной термической обработки) - более редкий способ заражения.

Клинически ящур у человека проявляется везикулярными высыпаниями на слизистых оболочках рта, гортани и на коже. Поражения внутренних органов редки.

Риновирусы, эпидемиология, патогенез иммунитет и диагностика острого заразного насморка .

Риновирусы

Вирионы риновирусов имеют сферическую форму, диаметр 20 - 30 нм.

В отличие от энтеровирусов теряют свои инфекционные свойства в кислой среде.

Культивируются в культурах клеток, вызывая в них ЦПД.

Выделено 115 серотипов риновирусов, многие из которых имеют идентичные антигены, ответственные за перекрёстные реакции.

Эпидемиология

Распространение риновирусов происходит воздушно-капельным путём.

Риновирусы - основные возбудителя простудных заболеваний у человека.

Патогенез

Иммунитет

После заболевания сохраняется непродолжительный (2 года) типоспецифический иммунитет, который определяется главным образом IgAS.

Диагностика

Общие признаки и состав экологической группы арбовирусов. Тогавирусы: классификация, структура, роль в патологии человека. Понятие о филовирусах.

Общие признаки и экологической группы арбовирусов .

Arthropod borne – передающиеся членистоногими.

Членистоногие являются и переносчиками и хозяевами.

Синдромы:

Лихорадки недифференцированного типа

Геморрагические лихорадки

Энцефалиты

2 и 3 – высокая летальность

Определение – вирусы, вызывающие природно-очаговые заболевания, как правило, передающиеся членистоногими и вызывающие 1 – 3.

См. также с. 281-283.

Состав экологической группы арбовирусов .

Преимущественно вирусы семейств:

См. также с. 281-281.

Тогавирусы: классификация, структура, роль в патологии человека .

Патогенные для человека тогавирусы относятся к родам Alfavirus (относятся к арбовирам) и Rubivirus (возбудитель краснухи, к арбовирусам не относится).

Сложные вирусы диаметром 45-75 нм, имеющие кубический тип симметрии и одноцепочечную РНК.

Альфавирусы поражают ЦНС, кожные покровы (геморрагическая сыпь – геморрагические лихорадки), мышцы и внутренние органы.

Понятие о филовирусах .

Имеют нитевидный вид, откуда и название (filum – нить). Включают два вируса: вирус Марбург и вирус Эбола, которые вызывают одноименные тяжелые (с летальностью до 50%) геморрагические лихорадки, отличающиеся массивными кровотечениями с поверхности всех слизистых оболочек и некротическими поражениями внутренних органов.

Флавивирусы: общая характеристика семейства; эпидемиология, патогенез, иммунитет, диагностика и иммунопрофилактика клещевого энцефалита; другие заболевания, вызываемые флавивирусами.

Общая характеристика семейства Flaviviridae

Сложные, одноцепочечные РНК содержащие вирусы диаметром 40-50 нм. Типичный вирус – вирус желтой лихорадки (отсюда название: flavus – желтый).

Содержит более 50 вирусов, объединенных в четыре антигенные группы:

группа клещевого энцефалита

группа японского энцефалита

группа лихорадки денге

группа желтой лихорадки

Эпидемиология, патогенез, иммунитет, диагностика и иммунопрофилактика клещевого энцефалита.

Эпидемиология

Заболевание распространено на огромной территории от Дальнего Востока до Центральной Европы (вирус клещевого энцефалита – типичный арбовирус умеренного пояса) и регистрируется преимущественно в весенне-летний период.

Выделено два антигенных варианта вируса клещевого энцефалита:

передающийся клещами Ixodes persulcatus, который вызывает тяжелую форму инфекции на Дальнем Востоке;

передающийся клещами Ixodes ricinus, который вызывает более легкую форму инфекции.

Вирус сохраняется в организме клещей на всех стадиях их развития и передается трансовариально потомству. Поэтому клещи рассматриваются не только как переносчики, но и как основной резервуар вируса клещевого энцефалита (дополнительным резервуаром служат прокормители клещей – грызуны, птицы, дикие и домашние животные).

Клещи передают вирус (трансмиссивным путем) сельскохозяйственным животным, у которых развивается бессимптомная инфекция с вирусемией (у коров и коз вирус при этом проникает в молоко).

Патогенез

Вирус передается человеку через укус инфицированного клеща, а также алиментарным путем – через сырое коровье и козье молоко. Инкубационный период варьирует от 1 суток до месяца.

На первой стадии вирус попадает в кровь и первично репродуцируется в лимфоцитах, гепатоцитах, клетках селезенки и эндотелии сосудов (экстраневральное размножение), после чего распространяется гематогенным и лимфогенным путями, проникая в мозг, где поражает двигательные нейроны передних рогов шейного сегмента спинного мозга, мозжечок и мягкую оболочку головного мозга.

Иммунитет

После перенесенного заболевания формируется напряженный гуморальный иммунитет. Через неделю после заражения появляютсяя антигемагглютинины, к концу второй недели – комплементсвязывающие антитела, а через месяц – вируснейтрализующие.

Диагностика

Вирус выделяют из крови и ликвора больных. Наиболее универсальный способ – внутримозговое заражение 1-3-дневных мышат-сосунков; после появления признаков болезни их мозг пассируют 3-4 последовательными заражениями, после чего вирус достигает в мозговой ткани высокого титра и его можно использовать для приготовления антигена и идентифицировать в РСК и РТГА с набором иммунных сывороток. Окончательную идентификацию проводят в РН (наиболее специфичной реакции).

Следует помнить, что работа с патологическим материалом представляет большую опасность в плане ингаляционного заражения и должна производиться в специализированных лабораториях.

Экспресс-диагностика основана на обнаружении вирусного антигена в крови с помощью РНГА, ИФА или участков генома вируса с помощью ПЦР.

Антитела обнаруживают в парных сыворотках (см. выше динамику их появления).

Иммунопрофилактика

Для специфической профилактики используют инактивированную формалином вакцину (обязательной вакцинации подлежат лица, работающие в природных очагах).

В качестве пассивной иммунопрофилактики при укусе клеща вводят специфический иммуноглобулин (донорский или гетерологичный).

О проведении серомониторинга по изучению состояния иммунитета населения к полиомиелиту

Принят Министерством Здравоохранения Оренбургской области ,
Управлением Роспотребнадзора по Оренбургской области

1. Серологические исследования по изучению состояния специфического иммунитета в индикаторных группах населения являются обязательным элементом эпидемиологического надзора за полиомиелитом и проводятся с целью контроля над организацией и проведением вакцинопрофилактики данного заболевания.
2. В связи с продолжающейся циркуляцией полиовирусов в ряде стран Африки и Азии и сохраняющейся реальной угрозой завоза дикого штамма этого возбудителя на территорию области крайне важным является получение объективных данных о состоянии иммунитета населения к полиомиелиту.
3. Во исполнение санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.1.2343-08 "Профилактика полиомиелита в постсертификационный период" и Плана действий на 2006 - 2008 гг. по поддержанию свободного от полиомиелита статуса Оренбургской области

4. Приказываем:

5. 1. Главным врачам МУЗ "ЦГБ г. Бузулука" и МУЗ "ЦГБ г. Бугуруслана", МУЗ "Гайская ЦРБ", МУЗ "Новоорская ЦРБ":
6. 1.1. Организовать забор крови для серологического исследования на полиомиелит в индикаторных группах населения в соответствии с приложением N 1: в гг. Бузулуке и Бугуруслане в мае 2008 г., в Гайском, Новоорском районах - в сентябре 2008 г.
7. 1.2. Обеспечить соблюдение правил сбора, транспортировки и хранения сывороток крови в соответствии с приложением N 2.
8. 1.3. Обеспечить доставку сывороток крови в вирусологическую лабораторию ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Оренбургской области" из гг. Бугуруслана и Бузулука до 23.05.2008, Гайского и Новоорского районов - до 21.09.2008.
9. 1.4. Обеспечить внесение результатов серологических исследований на полиомиелит в соответствующую учетную медицинскую документацию.
10. 2. Начальникам Восточного, Северо-Восточного, Западного, Северо-Западного территориальных отделов обеспечить контроль правильности формирования групп населения, подлежащих серологическому обследованию на полиомиелит, организацией и проведением забора крови и соблюдением сроков доставки материала в вирусологическую лабораторию ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Оренбургской области".
11. 3. Главному врачу ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Оренбургской области" Верещагину Н.Н. обеспечить исследование сывороток крови в течение 7 - 10 дней с момента их поступления с представлением результатов исследований в Управление Роспотребнадзора по Оренбургской области и ГУЗ "Оренбургский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями".
12. 4. Контроль над исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя министра Аверьянова В.Н. и заместителя руководителя Управления Роспотребнадзора по области Яковлева А.Г.
13. Министр здравоохранения
14. Оренбургской области
15. Н.Н.КОМАРОВ
16. Руководитель
17. Управления
18. Роспотребнадзора
19. по Оренбургской области
20. Н.Е.ВЯЛЬЦИНА

Порядок отбора детей для серологического обследования на состояние напряженности иммунитета к вирусам полиомиелита

1. Серологический мониторинг состояния коллективного иммунитета к полиомиелиту должен быть проведен в следующих индикаторных группах населения:
2. - I группа - дети в возрасте 3 - 4 лет, получившие полный комплекс прививок в соответствии с возрастом (вакцинация и две ревакцинации).
3. - II группа - дети в возрасте 14 лет, имеющие комплекс прививок в соответствии с возрастом.
4. В индикаторные группы нельзя включать переболевших полиомиелитом; детей, у которых отсутствуют сведения о прививках; не привитых против полиомиелита; перенесших какое-либо заболевание за 1 - 1,5 месяца до обследования, так как некоторые болезни могут привести к временному снижению титра специфических антител.
5. Каждая индикаторная группа должна представлять собой однородную статистическую совокупность, для чего необходим отбор лиц с одинаковым числом прививок и сроком от момента проведения последней прививки. При этом данный срок должен составлять не менее 3 месяцев. Численность каждой индикаторной группы должна быть не менее 100 человек.
6. Оптимально для обследования следует выбрать 4 коллектива одной возрастной группы (по 2 коллектива от двух лечебно-профилактических учреждений), не менее 25 человек в каждом коллективе. В случае меньшей численности детей индикаторной группы в детских коллективах, достижение репрезентативности исследований достигается за счет увеличения количества детских дошкольных учреждений, где эти исследования будут проводиться.
7. В детских коллективах перед серологическим обследованием медицинские работники должны провести разъяснительную работу с родителями о необходимости профилактики полиомиелита и определения поствакцинального иммунитета к ним.
8. Срок, в течение которого сыворотки собираются и доставляются в вирусологическую лабораторию ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Оренбургской области", не должен превышать 7 дней.

Правила сбора, транспортирования и хранения сыворотки крови

1. 1. Техника взятия и первичная обработка крови
2. При проведении серологических исследований от каждого включенного в наблюдаемую группу необходима только одна проба крови. Минимальное количество сыворотки крови, необходимое для исследования, составляет не менее 0,2 мл, лучше располагать 1 мл. Поэтому минимальный объем пробы крови должен быть не менее 0,5 мл; оптимально 2 мл. Кровь лучше брать из вены, так как этот способ наименее травматичен, позволяет получать нужные объемы при минимальном уровне гемолиза.
3. Кровь из вены в количестве 5 мл берут одноразовым стерильным шприцем в стерильную пробирку в асептических условиях.
4. Если взятие крови из вены по каким-либо причинам не может быть осуществлено, кровь берут уколом пальца. Этим способом можно получить достаточное количество крови для серологических исследований. Кровь в объеме 1,0 - 1,5 мл собирают непосредственно через край стерильной одноразовой центрифужной пробирки с пробкой (или в специальные микропробирки для взятия капиллярной крови). Перед взятием крови кисть руки пациента согревают горячей водой, затем насухо вытирают чистым полотенцем. Палец обрабатывают стерильным ватным шариком, смоченным 70-процентным спиртом, и прокалывают стерильным скарификатором одноразового пользования. Прокол делают, немного отступив от средней линии, ближе к боковой поверхности пальца (место прохождения крупных сосудов). Выступающие на месте прокола капли крови собирают краем сухой, стерильной мерной центрифужной пробирки так, чтобы капли по стенке стекали на дно. Для получения большого количества крови рекомендуется слегка массировать боковые стороны фаланги. У самых маленьких детей пробу крови можно получить уколом пятки.
5. После взятия крови место укола смазывают стерильным ватным шариком, смоченным 5-процентным раствором йода.
6. Пробирку с кровью закрывают стерильной резиновой пробкой, на пробирку наклеивают полоску лейкопластыря, на которой пишут номер обследуемого, соответствующий порядковому номеру в сопроводительном документе, фамилию и инициалы, дату забора. До отправления в лабораторию кровь можно хранить при температуре +4 - +8 град. С не более 24 часов.
7. В лаборатории для получения сыворотки пробирку с кровью оставляют в наклонном (под углом 10 - 20 град.) положении при комнатной температуре на 30 мин. для образования сгустка; после чего пробирку с кровью встряхивают для отделения сгустка от стенки пробирки и оставляют на ночь в холодильнике при температуре +4 - 8 град. С.
8. После отведения сыворотки от сгустка (пробирки обводят по внутренней поверхности пастеровской пипеткой), ее центрифугируют при 1000 - 1200 об./мин. в течение 15 - 20 мин. Затем сыворотку осторожно переливают или отсасывают пипеткой с грушей в стерильные центрифужные (пластиковые) пробирки или эппендорфы с обязательным переносом на них этикетки с соответствующей пробирки.
9. Если в лаборатории нет центрифуги, то цельную кровь надо оставить в холодильнике до тех пор, пока не произойдет полная ретракция сгустка (отделение сгустка эритроцитов от сыворотки). Осторожно, тщательно, избегая повреждения эритроцитов, перенести сыворотку в другую стерильную пробирку, снабженную этикеткой. Сыворотка должна быть прозрачной, светло-желтого цвета, без выраженного гемолиза.
10. Поступающие в лабораторию сыворотки (без сгустка) можно хранить до исследования в бытовых холодильниках при температуре 4 град. С в течение 7 дней. При более длительном хранении сыворотка может быть заморожена при -20 град. С.
11. 2. Транспортирование образцов сыворотки (крови)
12. Перед транспортированием собранного материала очень важно принять меры предосторожности: проверить наличие собранной информации, прочно закрыть пробирки пробкой, расположить пробы согласно их номерам, уложить сыворотки в пластиковый пакет.
13. Для транспортировки крови (сыворотки) следует использовать термоконтейнеры (сумки-холодильники, термос). Если используются холодильные элементы (они должны быть заморожены), нужно положить их на дно и по бокам контейнера, а затем внутрь поместить пластиковый пакет с образцами сыворотки, сверху - вновь положить замороженные элементы. Сопроводительные документы, указав дату и время отправления, поместить в полиэтиленовый пакет, положить его под крышку термоконтейнера.
14. При проведении серомониторинга к образцам крови (сыворотки) прилагается аккуратно заполненный сопроводительный документ - "Список лиц, подлежащих серологическому обследованию на наличие специфических антител к полиовирусу" (прилагается).
15. Когда приготовления к отправке будут закончены, проинформируйте получателя о времени и способе транспортировки, количестве проб и пр.
16. Пробы доставляются в вирусологическую лабораторию ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Оренбургской области" (г. Оренбург, ул. 60 лет Октября, д. 2/1, тел. 33-22-07).
17. На месте сбора образцов сывороток крови следует хранить дубликаты списков обследованных лиц и результаты исследования сывороток в течение не менее 1 года.
18. Результаты также вносятся в учетные формы (историю развития ребенка, амбулаторную карту больного).
19. Список лиц,
20. подлежащих серологическому обследованию на наличие
21. специфических антител к полиовирусу (серомониторинг)
22. {pre} В _____________ в _______ году город, район Наименование ЛПУ __________________________ Наименование учреждения ___________________ N ДДУ (группа), школа (класс) и т.д.{/pre}

Человек считается защищенным от заболевания, вызванного каким-либо отдельным типом полиовируса, если у этого человека произошла выработка типоспецифических нейтрализующих антител. Однако до сих пор окончательно не установлены титры сывороточных нейтрализующих антител, которые обеспечивали бы защиту от инфекции. В экспериментах на животных было показано, что пассивный перенос антител, сопровождающийся появлением антител в умеренных титрах (1:20 и выше), обеспечивает защиту от заболевания. Однако эти результаты нельзя экстраполировать на человеческую популяцию, в которой циркулируют дикие или вакцинные штаммы полиовируса.

Исследования, проведенные в 50-е годы, показали, что лица с низкими титрами нейтрализующих антител в сыворотке крови могут быть реинфицированы диким вирусом полиомиелита. Это было подтверждено результатами наблюдении за 237 людьми с естественным иммунитетом к полиомиелиту и титрами нейтрализующих антител 1:40 и ниже во время семейных вспышек полиомиелит в Луизиане в 1953-1957 гг. Случаи реинфекции, доказанные четырехкратным повышением титров сывороточных антител, были зарегистрированы у 98% обследованных. В противоположность этому из 36 человек с титрами нейтрализующих антител 1:80 к выше случаи реинфекции были отмечены только у 33% обследованных.

Результаты недавних исследований в Японии и Великобритании показали, что у людей с низкими поствакцинальными титрами сывороточных нейтрализующих антител после заражения вакцинным штаммом полиовируса может развиваться реинфекция. В Японии при наблюдении в течение 5 лет за 67 детьми, привитыми двумя дозами трехвалентной ППВ, у 19 детей титры антител к полиовирусу 1-го типа были 1:8 и ниже. После введения разрешающей дозы ППВ у 18 из 19 детей этой группы развилась реинфекция, на что указывало выделение вируса полиомиелита с фекалиями. В Великобритании исследование было проведено в группе из 97 детей, которым через 8-16 лет после иммунизации в раннем детстве тремя дозами тривалентной ППВ вводили новую (“разрешающую”) дозу той же вакцины. У 17 детей этой группы до введения новой дозы вакцины титры антител ко всем трем серотипам полиовируса были низкими (ср. геом. титров антител колебались от 1:9 до 1:36). Хотя число детей в этой группе слишком невелико, чтобы делать статистически достоверные выводы, тем не менее следует отметить, что из 8 детей без иммунного ответа на введение новой дозы вакцины у семерых титры нейтрализующих антител составляли 1:32 и выше. В то же время у детей, ответивших сероконверсией на введение новой дозы, титры антител до вакцинации были низкими.

Эти данные совпадают с результатами ранее проведенных исследований, которыми было показано, что дети с низкими титрами сывороточных антител могут быть повторно инфицированы вакцинным штаммом полиовируса. Эти исследования наводят на мысль, что люди с низкими, но все-таки определяемыми титрами сывороточных антител не имеют повышенной опасности развития клинически выраженных форм полиомиелита. Однако они могут быть реинфицированы вирусом полиомиелита и служить в качестве источников инфекции для людей, которые не были иммунизированы.

Местный барьер для вирусов полиомиелита обеспечивается секреторными IgA-антителами. До сих пор остается неизвестным уровень секреторных IgA-антител, который обеспечивал бы защиту от инфекции. Также неизвестными остаются взаимоотношения между титрами сывороточных и секреторных антител. Дети могут быть резистентны к реинфекции полиовирусом даже при отсутствии сывороточных антител в тех случаях, когда у них имеются секреторные антитела в достаточно высоких титрах.
В 1955 г. ДжСолк (J.Salk) сформулировал свою концепцию о «повышенной иммунологической реактивности», которая может предупреждать летальные исходы от полиомиелита даже после применения не очень качественных вакцин. По мере развития этой концепции было высказано предположение, что даже после падения титров нейтрализующих антител ниже минимального детектируемого уровня иммунологическая память сохранится в течение неопределенно продолжительного периода времени, в результате чего повторная иммунологическая стимуляция вакциной или реинфекцией приводит к быстрому и значительному увеличению титров антител. Было высказано предположение, что этот вторичный иммунный ответ на инфекцию развивается достаточно быстро и защищает человека от развития паралитической формы заболевания.

ДжСолк высказал мнение, что пожизненный иммунитет к полиомиелиту может быть индуцирован введением одной дозы инактивированной полиомиелитной вакцины (ИПВ), которой ребенок должен быть привит в возрасте от 5 до 7 месяцев. Однако со времени этой публикации появились сообщения о случаях паралитического полиомиелита у людей, получивших одну или несколько доз ИПВ с усиленной активностью (уИПВ). Более того, было установлено, что защитная эффективность одной дозы уИПВ (39%) почти эквивалентна уровню нейтрализующих антител, индуцированных однократным введением этой вакцины.

Обратите внимание
Консультация у врача - залог вашего здоровья. Не пренебрегайте личной безопасностью и всегда обращайтесь к доктору вовремя.