Опухоли боковой цистерны варолиева моста (мосто-мозжечкового угла). Мрт мосто-мозжечковых углов Поражение мосто мозжечкового угла

Боковая цистерна варолиева моста расположена на стыке мозжечка, варолиева моста, продолговатого мозга и основания черепа. В центре этой области проходят VII, VIII и промежуточный нервы, кпереди от них расположен V нерв, кзади - IX, X нервы. Задняя стенка пирамиды височной кости ограничивает эту область спереди и сбоку. Топография этой области подробно освещена Б. Г. Егоровым.

Опухоли боковой цистерны моста встречаются часто, составляя 13,1 - 12% всех опухолей головного мозга и 1/3 всех опухолей задней черепной ямки. Среди опухолей боковой цистерны моста невриномы слухового нерва - самые частые опухоли.

В 1889 г. Г. Оппенгейм первым поставил правильно прижизненную диагностику опухоли мосто-мозжечкового угла. В дальнейшем приводилось описание отдельных казуистических наблюдений. Разработка клиники, хирургии и отоневрологической симптоматики этого вопроса дана в работах многих специалистов.

Опухоли VIII нерва исходят из его шванновской оболочки. Обычно опухоли имеют вид округло-овальных узлов в капсуле, хорошо отграниченных от окражающих тканей. Величина опухоли бывает различной (от вишни до очень больших размеров, 8 х 3,5 см). Опухоли располагаются в ложе, образованном варолиевым мостом, продолговатым мозгом и полушарием мозжечка на стороне поражения, которые обычно резко сдавливаются. При росте опухоли кверху сдавливаются ножки мозга, образуются вмятины на нижней поверхности височной доли мозга. Опухоли нередко выполняют расширенный просвет внутреннего слухового прохода.

Корешки черепномозговых нервов (VIII, V, VII, а также нередко IX, X, XI) на стороне опухоли растянуты, истончены или спаяны с опухолью и теряются в ее массе, так что иногда трудно решить, из какого нерва исходит опухоль.

Опухоли боковой цистерны моста, имея отчетливо выраженное латеральное расположение, давали характерные боковые смещения и сдавления ствола в задней черепной ямке, S-образные его искривления и перекручивания; резко атрофируется и истончается варолиев мост и продолговатый мозг, особенно на стороне опухоли. Нередко обнаруживаются асимметричные изменения в полушариях головного мозга, которые больше выражены на стороне очага (сдавление основания височной доли мозга, большее выбухание гиппокамповой и прямой извилин на стороне опухоли). Эти морфологические данные при опухолях боковой цистерны варолиева моста подтверждаются исследованиями биотоков коры головного мозга с асимметрией электрической активности в полушариях головного мозга и более частым асимметричным нарушением обоняния на стороне опухоли.

Невриномы - доброкачественные инкапсулированные опухоли. По Верокай, невриномы имеют соединительнотканную строму, промежутки которой заполнены опухолевой тканью, происходящей из элементов шванновской оболочки. По Б. Г. Егорову, основная и первоначальная структура неврином - фасцикулярная. Невриномы отличаются большим полиморфизмом, который зависит от экзогенных и эндогенных причин; в одной и той же опухоли встречаются разные структуры.

Наиболее часто невриномы встречаются в возрасте 30-50 лет. Они в 2 раза чаще наблюдаются у женщин, нередко проявляясь впервые во время беременности. Длительность болезни равна в среднем 2-4 годам, иногда 10-20 годам. Симптомы поражения VIII нерва нередко появляются задолго до развития других симптомов (иногда за 5-7 и даже 20 лет). Заболевание обычно начинается с местных симптомов, с очень медленного и постепенного снижения слуха на одно ухо и нередко шума в нем. В этой стадии заболевания других жалоб у больных нет. Больные обращаются к отиатрам, которые обычно ставят диагноз неврита VIII нерва. При невриномах VIII нерва редко встречаются типичные вестибулярные головокружения и довольно часто отсутствует шум в ушах. В связи с очень медленным и постепенным снижением слуха, хорошей компенсацией слуховой функции здоровым ухом, частым отсутствием шума больные нередко не замечают очень медленно наступающей односторонней глухоты. Часто она обнаруживается случайно в поздних стадиях болезни, когда уже выявляются и другие симптомы.

Наиболее типичным для опухолей боковой цистерны моста в той стадии, в какой больные поступают в нейрохирургические учреждения, была полная односторонняя глухота на стороне опухоли при сохранности слуха на здоровой стороне.

Звук в опыте Вебера больной чаще не латерализует, несмотря на одностороннюю глухоту, реже латерализует в здоровое ухо и очень редко в глухое либо хуже слышащее ухо. Отсутствие латерализации звука в опыте Вебера довольно часто встречается при центральном асимметричном снижении слуха и может являться одним из дифференциально-диагностических признаков между корешково-ядерным и улитковым поражением VIII нерва.

При исследовании костной проводимости в опыте Швабаха она обычно была укороченной за счет изменения в проводящих средах черепа. При исследовании костной проводимости аудиаметрическп с сосцевидных отростков костная проводимость на стороне опухоли сохранялась значительно лучше, чем воздушная. При полной односторонней глухоте это возможно объяснить «переслушиванием» колебаний с сосцевидного отростка с больной стороны на здоровую.

На какие частоты раньше всего страдает слух при невриномах VIII нерва? Этот вопрос можно изучить на больных с неполным выпадением слуха на стороне поражения. В литературе имеются противоречивые высказывания по этому вопросу. Г. С. Циммерман, Ф. М. Иоселе- вич, Я. С. Темкин чаще наблюдали поражение низких звуков. И. С. Бабчин, Броун, Лоув, Адаме чаще встречали поражение высоких тонов. О. Г. Агеева-Майкова, Н. С. Благовещенская Люндборг, Граф обнаруживали поражение слуха на самые различные частоты у разных больных. Это можно объяснить большим разнообразием топографии и направления роста опухолей по отношению к корешку VIII нерва. При аудиаметрическом исследовании слуха наиболее часто поражались высокие звуки (4000, 8000 гц).

Для установления корешкового поражения слуха при невриномах VIII нерва имеет большое значение исследование феномена выравнивания громкости или recruitment phenomen . Было отмечено, что при поражении кортиева органа имеется феномен выравнивания громкости, а при почреждении корешка слухового нерва он отсутствует. Этот симптом позволяет дифференцировать поражение слуха в улитке от нарушения слуха в корешке VIII нерва. При этом определяется, увеличивается ли чувствительность больного уха при большей интенсивности звука. Было доказано, что при поражении слуха в улитке расстройство слуха от уровня порога ослабевает по мере увеличения интенсивности раздражения до достижения уровня, на котором звук слышен одинаково хорошо обоими ушами. В этом случае имеется положительный симптом «выравнивания громкости», что бывает при поражении слуха в улитке. При корешковом же поражении при любом увеличении интенсивности звука на больное и здоровое ухо все же на пораженной стороне больной будет слышать звук хуже.

Вестибулярные нарушения при невриномах VIII нерва наблюдаются у всех больных. Типичные головокружения бывают крайне редко, что объясняется очень медленным развитием процесса и компенсацией вестибулярных нарушений зрением, глубоким мышечно-суставным чувством и здоровым лабиринтом противоположной стороны.

Спонтанный нистагм при невриномах VIII нерва является одним из самых частых и ранних симптомов (встречается в 95 %). Спонтанный нистагм отсутствовал при небольшом размере опухолей VIII нерва и при латеральном их расположении. В начальных стадиях имелся только горизонтальный нистагм, более выраженный в здоровую сторону. Наиболее часто у больных встречался множественный спонтанный нистагм при взгляде в обе стороны и вверх. Горизонтальный спонтанный нистагм имел обычно асимметричный характер и явно преобладал по степени в здоровую сторону. Это объяснялось выпадением вестибулярной функции на больной стороне, вследствие чего преобладали в функциональном отношении вестибулярные образования на здоровой стороне. Преобладание спонтанного нистагма в здоровую сторону выражалось в появлении нистагма в этом направлении при прямом взгляде либо при меньшем угле отведения глаз, в появлении диагонального нистагма при взгляде вверх в вниз (диагональный нистагм был направлен вверх и в здоровую сторону, либо вниз и в здоровую сторону). Более редко при взгляде вверх и вниз обнаруживался горизонтальный спонтанный нистагм, направлений в здоровую сторону.

В сторону же опухоли нистагм был более медленным, размашистым и тоничным, что объяснялось большим воздействием на вестибулярные ядра на пораженной стороне.

Чем больше были размеры опухоли и ее влияние на ствол мозга, тем более крупным, размашистым и тоничным становился спонтанный нистагм. Характер спонтанного нистагма при невриномах VIII нерва меньше менялся при перемене положения, чем при опухолях мозжечка и IV желудочка.

Вестибулярная возбудимость на стороне опухоли обычно выпадает. Однако это бывает практически не всегда легко установить из-за выраженного множественного спонтанного нистагма, который можно ошибочно принять за экспериментальный нистагм. При калорической пробе необходимо следить, не усилится ли спонтанный нистагм при прямом взгляде. Послевращательный нистагм обычно в сторону опухоли не выпадает, что объясняется раздражением при вращении здорового лабиринта. При вращении раздражаются всегда оба горизонтальных полукружных канала, но в норме более сильное раздражение имеется там, где эндолимфа движется в сторону ампулы и послевращательный нистагм направлен в сторону этого лабиринта. Если же вестибулярная возбудимость выпала на стороне опухоли, то слабое раздражение горизонтального канала на здоровой стороне (ток эндолимфы идет от ампулы) все же ведет к появлению послевращательного нистагма в сторону лабиринта с выпавшей функцией. Причем обычно послевращательный нистагм на здоровой и больной стороне незначительно
отличается по характеру вследствие, очевидно, функциональной перестройки и компенсаторных явлений.

Оптокинетический нистагм часто нарушается больше в сторону опухоли вследствие влияния ее на вестибулярные ядра и вестибулоокуломоторные связи. В далеко зашедших стадиях заболевания, при резком влиянии на ствол мозга, оптокинетический нистагм выпадал во всех направлениях.

Выпадение вкуса на передних 2/3 языка на стороне опухоли является почти постоянным и ранним симптомом при невриномах VIII нерва в связи с повреждением portio intermedia Wrisbergi во внутреннем слуховом проходе. Значительно реже и в более поздних стадиях нарушался вкус в задней трети языка на больной стороне вследствие влияния опухоли на ядра или корешок языкоглоточного нерва. Особенно рано выявляются нарушения вкуса при более детальном исследовании порогов вкуса по методу С. А. Харитонова и С. Д. Ролле.

При выраженной клинической картине невриномы VIII нерва давали четко очерченную клинику с выраженной латерализацией симптомов. Клиническая картина складывалась из одностороннего поражения V, VII, VIII нервов, нередко с максимальным и наиболее ранним поражением VIII нерва. Обычно наблюдалась полная глухота, выпадение вестибулярной возбудимости и вкуса на передних 2/3 языка на стороне опухоли. Рано нарушалась функция V нерва, особенно рано снижался роговичный рефлекс и чувствительность в носу на стороне опухоли. Эллиотт объясняет это поражением двигательной части рефлекторной дуги в лицевом нерве, а не обязательно поражением чувствительного V нерва. Чаще же лицевой нерв вовлекался относительно незначительно, так как он довольно резистентен, несмотря на выраженные изменения его, обнаруживаемые на аутопсии.

В дальнейшем к этим основным симптомам (поражение V, VII, VIII нервов) присоединяются мозжечковые и стволовые симптомы, значительно более выраженные на стороне опухоли, поражение соседних черепномозговых нервов на стороне опухоли (VI, IX, X, XII, III), а в поздних стадиях и на противоположной.

У большинства больных с опухолями боковой цистерны моста к моменту поступления в стационар имелись симптомы повышения внутричерепного давления (гипертензионные головные боли, застой на глазном дне и реже гипертензионные изменения в своде черепа и в турецком седле), которые, однако, при опухолях боковой цистерны развивались значительно позже, чем при опухолях мозжечка.

Вынужденная поза головы при опухолях боковой цистерны моста встречается в более далеко зашедших стадиях болезни. Этот признак не является для опухолей данной локализации столь характерным, как для опухолей мозжечка и IV желудочка.

Невриномы VIII нерва дают своеобразные местные изменения в пирамиде височной кости (в 50-60 %), вызывая равномерное и экспансивное расширение внутреннего слухового прохода; вначале он сохраняет свою трубкообразную форму, в дальнейшем же исчезает параллельность стенок внутреннего слухового прохода и на рентгенограммах по Стенверсу он приближался к параболе и гиперболе. Нарастает атрофия и порозность участков пирамиды вблизи деструкции.

Характерным для неврином VIII нерва является резкое повышение белка в спинномозговой жидкости при нормальном или слегка повышенном составе клеточных элементов.

В зависимости от величины опухоли и степени выраженности симптомов выделяют несколько стадий в развитии неврином VIII нерва. Кушинг, Христиансен, Геншен выделяют три стадии; К. Ф. Лист - пять стадий. Мы так же, как О. Г. Агеева-Майкова, Л. О. Корст, Г. С. Циммерман, Р. Л. Бабат и Ф. М. Иоселевич, выделяем четыре стадии в развитии неврином.

Первая стадия - отиатр и ческа я. В этой стадии имеются нарушения со стороны VIII нерва в виде одностороннего снижения, а затем и выпадения слуха и вестибулярной функции. Спонтанный нистагм направлен в здоровую сторону, либо отсутствует. Диагностика в этой стадии трудна, так как клиника болезни очень похожа на неврит VIII нерва. В этой стадии больные в нейрохирургические учреждения обычно не попадают.

Вторая стадия - отоневрологическая. К одностороннему поражению VIII нерва присоединяется поражение соседних черепномозговых нервов на стороне опухоли: V, VII, промежуточного нерва (снижается роговичный рефлекс и чувствительность в носу, снижается вкус на передних 2/3 языка на стороне опухоли). Спонтанный нистагм отсутствует либо выражен в здоровую сторону. Глазное дно - чаще нормальное, внутренний слуховой проход расширен, в спинномозговой жидкости - небольшой гиперальбуминоз. Стволовые, мозжечковые и гипертензионные симптомы у больных в этой стадии заболевания отсутствуют. Отоневрологическая стадия неврином VIII невра является наиболее благоприятной для операции, в этой стадии можно легко удалить опухоль полностью.

Третья стадия. Большинство больных приходится оперировать в этой стадии. Опухоль достигает размера грецкого ореха и больше, оказывает влияние на ствол мозга, мозжечок и начинает вызывать нарушения ликворооттока. К вышеперечисленным симптомам присоединяется мозжечковая гемиатаксия на стороне поражения. Выявляются стволовые симптомы в виде множественного очень своеобразного спонтанного нистагма при взгляде в стороны и вверх, ослабления оптокинетического нистагма, особенно в сторону очага. Более четко выявляется поражение соседних черепномозговых нервов на стороне опухоли. В спинномозговой жидкости нарастает гипераль- буминоз. Диагностика неврином VIII нерва в этой стадии не представляет затруднений. Даже неполное удаление опухоли в этой стадии заболевания может дать длительный хороший результат.

Четвертая стадия. Опухоли в этом периоде заболевания достигают очень больших размеров. Идет дальнейшее грубое воздействие на ствол мозга. Спонтанный нистагм приобретает резко тоничный характер, особенно в сторону опухоли, появляется вертикальный спонтанный нистагм вниз, оптокинетический нистагм полностью выпадает во всех направлениях. Появляются выраженные нарушения речи, глотания (поражение X нерва), миоклонии мышц глотки, резко усиливаются мозжечковые нарушения. Нередко появляются выраженные дислокационные симптомы с противоположной стороны: снижение слуха вплоть до двусторонней глухоты, поражение V, VII, VI нервов и пирамидных путей на здоровой стороне. В этой стадии резко выражены вторичные гипертензионно-гидроцефальные симптомы: обычно снижается зрение, появляются супратенториальные нарушения - зрительные, слуховые, обонятельные галлюцинации, снижается обоняние, изменяется психика. В связи с большим многообразием симптомов и выраженными нарушениями психики, трудностью обследования больных диагностика в этой стадии может быть затруднена.

В зависимости от особенностей топографии и преимущественного направления роста опухоли боковой цистерны моста могут развиться различные клинические варианты.

Невриномы VIII нерва можно разделить на более медиальные и латерально расположенные. При латерально расположенных невриномах VIII нерва, растущих в сторону пирамиды височной кости, раньше выявляется выпадение слуха, вестибулярной функции и вкуса на передних 2/3 языка. Это объясняется тем, что такие опухоли рано врастают во внутренний слуховой проход, а VIII и промежуточный нервы сильно сдавливаются в неподатливом костном кольце. При латеральных опухолях позднее развиваются гипертензионно-гидроцефальные симптомы, дольше остается нормальным глазное дно, позже возникают стволовые нарушения. В крайнем варианте латеральные опухоли VIII нерва могут быть схожими с опухолями пирамиды височной кости.

При более медиальном расположении опухоли функция VIII нерва на пораженной стороне может выпасть позднее. Раньше выявляются симптомы повышения внутричерепного давления, стволовые нарушения. Деструкция внутреннего слухового прохода на стороне опухоли может отсутствовать. При медиальном расположении опухоли более выражены дислокационные симптомы с противоположной стороны и поражение черепномозговых нервов - на здоровой стороне, так как более резко отдавливается ствол в противоположную сторону.

При медиальном расположении опухолей более часто расширяется внутренний слуховой проход на здоровой стороне, что является прогностически не совсем благоприятным признаком.

Опухоли боковой цистерны моста могут расти вверх, располагаться в средних отделах боковой цистерны моста (это наиболее часто встречается) и расти вниз, что дает поражение IX, X, XII черепномозговых нервов.

При росте опухоли боковой цистерны моста вверх грубо вовлекается в процесс V нерв на стороне поражения (появляются невралгические боли в лице, рано обнаруживается гипестезия на лице, иногда выявляется слабость жевательной мускулатуры). Эти опухоли обычно приподнимают мозжечковый намет, вдаются в медиально-базально-височные отделы мозга, приподнимают и суживают задний рог бокового желудочка. При таком расположении опухолей может быть частично или полностью сохранена функция VIII нерва на пораженной стороне. Особенно часто такая симптоматика развивается при арахноидэндотелиомах боковой цистерны моста и невриномах V нерва. При росте опухоли боковой цистерны варолиева моста вниз, в сторону церебелло-бульбарной щели, рано выявлялось грубое поражение IX, X, XII черепномозговых нервов на стороне очага, выражавшееся в одностороннем парезе мягкого неба, голосовой связки, одностороннем снижении чувствительности на задней стенке глотки, сердцебиениях и т. д.

Опухоли боковой цистерны моста иногда растут преимущественно в сторону полушария мозжечка. У этих больных при относительно стертых симптомах поражения боковой цистерны моста четко выступают гемицеребеллярные нарушения.

Иногда опухоли VIII нерва, несмотря на значительные размеры, протекают малосимптомно и сопровождаются только нарушением функции VIII нерва, что часто наблюдается при кистозных невриномах.

Мосто-мозжечковый угол – это углубление между варолиевым мостом, продолговатым мозгом и мозжечком. Эта область часто поражается новообразованиями, сдавливающими проходящие там нервы, сосуды и ликворные пути. Актуальность вопроса удаления опухолей мосто-мозжечкового угла обусловлена невозможностью их лечения современными радиохирургическими методами, включая гамма-нож и линейный ускоритель. Таким образом, методом в данном случае является хирургическое лечение, которое в свою очередь требует адекватного анестезиологического обеспечения и технического оснащения.

Я, Гаврилов Антон Григорьевич, нейрохирург НИИ нейрохирургии имени Н. Н. Бурденко, обладаю 20-летним опытом практической работы, включая удаление опухолей мосто-мозжечкового угла. Моя клиническая база (вышеупомянутый НИИ) позволяет проводить сложные вмешательства: высокотехнологичное оборудование операционных в сочетании со слаженной командой анестезиологов-реаниматологов является неотъемлемым условием достижения оптимального результата.

Типы опухолей мосто-мозжечкового угла

Примерно каждое десятое новообразование головного мозга развивается в мосто-мозжечковом углу. При этом самой распространенной опухолью, локализующейся в данной области, является невринома преддверно-улиткового нерва - на ее долю приходится 85–95 %. Менингиомы и холестеатомы мосто-мозжечкового угла встречаются значительно реже.

В большинстве случаев невринома преддверно-улиткового нерва носит доброкачественный характер. Чаще всего она развивается у лиц трудоспособного возраста, как правило, у женщин. Удаление опухолей мосто-мозжечкового узла может быть как односторонним, так и билатеральным.

Клиническая картина

Своевременное удаление опухолей мосто-мозжечкового угла осложняется медленным развитием заболевания без резких клинических проявлений. Пациента в течение нескольких месяцев и даже лет может беспокоить шум в одном ухе (т. н. кохлеовестибулярный синдром). Затем наступает период, когда признаки заболевания становятся более выраженными (глухота, парез лицевого нерва). В большинстве случаев диагностика, а затем и удаление опухолей мосто-мозжечкового угла осуществляются именно на этой стадии.

Среди других последовательно проявляющихся симптомов заболевания следует выделить:

• головные боли;
• утрату роговичного и конъюнктивального рефлексов;
• мозжечковые явления – односторонняя гемиатаксия и общая мозжечковая атаксия, адиадохокинезия, шаткая походка, снижение мышечного тонуса, головокружение;
• паралич конечностей.

Особенности операции по удалению опухоли мосто-мозжечкового угла

Удаление опухоли мосто-мозжечкового угла осуществляется хирургическим путем. Пациенты данного профиля перед операцией проходят общеклиническое и невроотологическое обследование, КТ и МРТ. По показаниям назначается мио- и ангиография, нейропсихологическое тестирование.

Удаление опухоли мосто-мозжечкового угла выполняется с помощью современных методов эндоскопической микрохирургии в условиях постоянного нейрофизиологического мониторинга (в т. ч. стимуляции и ЭМГ лицевого нерва). После нейровизуализации врач разрабатывает план операции, определяет ее объем и точку наилучшего доступа. Вмешательство осуществляется с использованием высокоскоростных сверл и пневматических дрелей, обеспечивающих минимальную инвазивность и уменьшающих масштабы повреждения близлежащих тканей.

Удаление опухоли мосто-мозжечкового угла проводится под эндотрахеальным наркозом по закрытому контуру с использованием «Пропофола» и ингаляционных анестетиков («Севофлюран», «Изофлюран»). Необходимыми условиями операции, которая проводится в сидячем положении, являются также допплерография сердца и специальный хирургический стол с опорами для рук хирурга. Во время удаления опухоли мосто-мозжечкового угла возможно проведение экспресс-анализа удаленного фрагмента новообразования с последующей коррекцией течения операции.

Конечный результат хирургического вмешательства определяется особенностями роста опухоли, степенью поражения основания черепа, ее сращением с нейроваскулярными структурами. В большинстве случаев мне совместно с командой ассистентов НИИ нейрохирургии имени Н. Н. Бурденко удается решить все стоящие перед нами задачи.

Для цитирования: Качков И.А., Подпорина И.В. НЕВРИНОМА VIII НЕРВА // РМЖ. 1998. №9. С. 2

Невринома VIII нерва - наиболее частая опухоль мосто-мозжечкового угла. Клиническая картина зависит от локализации и размеров опухоли. Хирургическое лечение является методом выбора. Лучевая терапия, по-видимому, не влияет на дальнейшее течение заболевания после субтотального удаления опухоли. У пожилых больных, а также при наличии тяжелых сопутствующих заболеваний возможна выжидательная тактика. Для устранения гидроцефалии в качестве паллиативной меры можно прибегнуть к шунтированию. В статье подчеркивается важность ранней диагностики опухоли, т.к. это является залогом адекватного хирургического удаления опухоли Acoustic neurinoma is a benign, rarely malignant, tumor of the eighth cranial nerve. Its clinical picture is associated with the site and sizes of a tumor. Surgery is the method of choice. Radiation therapy appears to have no impact on disease progression after subtotal tumor removal. Delaying policy may be conducted for elderly patients and in patients with concomitant diseases. One can resort to bypass surgery as a palliative tool in order to eliminate hydrocephalus. И.А. Качков - профессор, зав. нейрохирургическим отделением МОНИКИ

И.В. Подпорина - отоневролог МОНИКИ
Prof. I. A. Katchkov, Head, Neurosurgical Department, Moscow Regional Research Clinical Institute
I. V. Podporina, Otoneurologist, Moscow Regional Research Clinical Institute

Введение

Невринома (нейрофиброма, невролеммома, шваннома) VIII нерва - наиболее часто встречающаяся опухоль мостомозжечкового угла. По статистике, на ее долю приходится от 5 до 13% от всех опухолей полости черепа и 1/3 опухолей задней черепной ямки. Опухоль является доброкачественной, озлокачествляется очень редко.
Наиболее часто опухоль поражает лиц трудоспособного возраста - от 20 до 60 лет (средний возраст - 50 лет). У женщин невринома VIII нерва встречается в 2 раза чаще, чем у мужчин.
Билатеральные опухоли встречаются в 5% случаев и чаще сопутствуют нейрофиброматозу (НФ) II типа, или "центральному" НФ. НФ I и II типов - аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся развитием доброкачественных и злокачественных опухолей нервной системы. В настоящее время произошел значительный прогресс в изучении этого заболевания, связанный с более полным пониманием молекулярных основ НФ. Выработаны диагностические критерии для НФ I и II типов, а также рекомендации по лечению и ранней диагностике проявлений НФ у пациентов и членов их семей. Основное место в диагностике заболевания при этом в настоящее время отводится ДНК-тестам.
Кроме развития опухолей для НФ I типа характерны снижение зрения, поражения скелета, интеллектуальные нарушения, а для НФ II типа - образование катаракты и потеря слуха.
Диагностика НФ I и II типов основывается на клинических критериях, разработанных Национальным институтом здоровья США (см. таблицу). Программа по диагностике и лечению НФ была начата под эгидой этого учреждения в 1987 г., в 1990 г. был клонирован ген НФ I типа, а в 1993 г. - НФ II типа.
Развитие неврином VIII нерва, а также других опухолей ЦНС характерно для НФ II типа.

Диагностические критерии НФ II типа

При наличии критериев 1 или 2 диагноз подтвержден 1. Билатеральные невриномы слухового нерва 2. Семейный анамнез НФ (родственники первой линии) в сочетании с: унилатеральной невриномой VIII нерва в возрасте до 30 лет или какими-либо двумя критериями из следующих: менингиома, глиома, невринома, ювенильное подкапсульное помутнение хрусталика/ювенильная кортикальная катаракта При наличии критериев 3 или 4 диагноз предположителен или вероятен 3. Унилатеральная невринома VIII нерва в возрасте до 30 лет плюс наличие какого-либо критерия из следующих: менингиома, глиома, невринома, ювенильное подкапсульное помутнение хрусталика/ювенильная кортикальная катаракта 4. Множественные менингиомы (две и более) в сочетании с унилатеральной невриномой VIII нерва в возрасте до 30 лет или каким-либо критерием из следующих: менингиома, глиома, невринома, ювенильное подкапсульное помутнение хрусталика/ювенильная кортикальная катаракта

Патогенез и патоморфология

Прослеживается четкая зависимость развития невриномы от гормонального фона и воздействия ионизирующего излучения. Беременность и воздействие радиации могут вызвать усиление роста опухоли и спровоцировать ее клиническую манифестацию в течение нескольких месяцев.
Опухоль растет из шванновских клеток вестибулярной порции VIII нерва.
Локализуется чаще всего в концевой части VIII нерва у входа во внутренний слуховой проход. Дальнейший рост опухоли возможен как в сторону слухового прохода, так и в сторону мостомозжечкового угла. В зависимости от размеров и направления роста опухоли она может сдавливать мозжечок, мост, V и VII черепные нервы (ЧН), каудальную группу ЧН.
Скорость роста опухоли вариабельна, большинство опухолей растет медленно (2 - 10 мм в год). Многие опухоли достигают больших размеров или образуют кисту прежде, чем станут клинически значимыми.
Макроскопически опухоль имеет вид образования обычно неправильной формы, бугристого, окруженного капсулой, желтоватого оттенка. Опухоль не врастает в окружающие ткани. На разрезе иногда видны кисты.
Микроскопическое исследование: тип Антони А и тип Антони В.
Тип Антони А: клетки формируют компактные группы с вытянутыми ядрами, часто напоминают палисад. Тип Антони В: различные узоры звездообразных клеток и их длинных отростков.

Клиническая картина

Клиническая картина зависит от локализации и размеров опухоли.
Основные клинические синдромы: кохлеовестибулярный, синдром компрессии ЧН, мозжечка и ствола мозга, внутричерепная гипертензия.
Кохлеовестибулярный синдром
Как правило, первыми проявлениями опухоли бывают расстройства слуха и симптомы поражения вестибулярного аппарата.
Первыми появляются симптомы раздражения слуховой порции VIII нерва, выражающиеся в характерном шуме, напоминающем "шум прибоя", "свист" и т.д., который ощущается иногда в течение нескольких лет, задолго до развития симптомов внутричерепной гипертензии. Шум в ухе, как правило, соответствует локализации опухоли.
Жалобы и объективные симптомы, выявляемые у пациентов с невриномой VIII нерва (по S. Harnes, 1981)

Жалобы	Количество пациентов, %	Симптомы	Количество пациентов, %
Снижение слуха		Угнетение корнеального рефлекса
Нарушение равновесия		Нистагм
Шум в ушах		Гипестезия в области тройничного нерва
Головная боль		Глазодвигательные нарушения
Онемение на лице		Парез лицевого нерва
Тошнота		Отек диска зрительного нерва
Боли в ухе		Симптом Бабинского
Диплопия
Парез лицевого нерва
Снижение вкуса

Постепенно явления раздражения слуховой порции VIII нерва сменяются явлениями выпадения. Развиваются сначала частичная глухота, преимущественно на высокие тона, а затем полная потеря слуха и костной проводимости на стороне опухоли. На эти изменения пациенты долго не обращают внимания, и наличие глухоты на одно ухо обнаруживается, как правило, случайно, когда имеется уже ряд симптомов, характерных для опухоли мостомозжечкового угла.
К последним относится расстройство вестибулярной системы, выражающееся в системных вестибулярных головокружениях и спонтанном нистагме. При этом отмечается раннее исчезновение нормальной возбудимости вестибулярного аппарата на больной стороне в виде отсутствия экспериментального нистагма и реакции отклонения рук при проведении калорической и вращательной проб. Вместе с расстройством функции VIII нерва часто отмечаются жалобы на боли в затылочной области, иррадиирующие в шею, преимущественно на стороне опухоли.
Синдромы компрессии ЧН
В дальнейшем наступает компрессия других ЧН, при этом ближайший из них - лицевой нерв , идущий рядом со слуховым, страдает относительно мало, проявляя исключительную стойкость по сравнению с более отдаленными нервами. Симптомы со стороны лицевого нерва выражаются в легкой недостаточности или парезе его ветвей на стороне поражения, реже - в спазме лицевой мускулатуры. Более резкие нарушения со стороны лицевого нерва развиваются при локализации опухоли во внутреннем слуховом проходе, где лицевой нерв сильно сдавливается вместе с его промежуточной порцией (так называемым XIII ЧН, или нервом Врисберга), что выражается в потере вкуса на передних 2/3 языка и нарушении слюноотделения на стороне поражения.
Как правило, имеются изменения и со стороны тройничного нерва . Уже в начальной стадии выявляют ослабление роговичного рефлекса и гипестезию в полости носа на стороне опухоли. В далеко зашедших случаях наблюдаются изменение кожной чувствительности в виде гипестезии в области первой и второй ветви, отсутствие роговичного рефлекса. Часто обнаруживаются и двигательные нарушения, которые выражаются в атрофии жевательной мускулатуры на стороне опухоли, определяемой при ощупывании, и в отклонении нижней челюсти в сторону паралича при открывании рта.
Следующее место по частоте поражения занимают отводящий и языкоглоточный нервы. Нарушение функции отводящего нерва заключается в преходящей диплопии и недоведении края радужки до наружной спайки века при отведении соответствующего глаза в сторону опухоли. Парез языкоглоточного нерва характеризуется снижением вкуса или его полным отсутствием в области задней трети языка.
Реже встречаются расстройства XI и XII пар ЧН. Расстройства выявляются при тех опухолях, которые растут в каудальном направлении, а также в тех случаях, когда опухоль имеет большие размеры. Парез XI (добавочного) нерва характеризуется слабостью и атрофией грудиноключично-сосцевидной и верхнего отдела трапециевидной мышцы на соответствующей стороне. Односторонний парез XII (подъязычного) нерва выражается в атрофии мышц соответствующей половины языка и отклонении его кончика в сторону паралича.
Поражение блуждающего нерва проявляется односторонним парезом голосовых связок, мягкого неба с нарушением фонации и глотания.
Синдром компрессии ствола головного мозга
При медиальном направлении роста опухоли одновременно развиваются нарушения со стороны как ствола мозга, так и соответствующей половины мозжечка. Клиническая симптоматика со стороны проводящих путей ствола мозга проявляется мягко и часто парадоксально. Слабовыраженные пирамидные симптомы наблюдаются на стороне опухоли, а не контрлатерально, в связи с тем, что противолежащая пирамида височной кости оказывает более сильное давление на проводящие пути, чем сама опухоль. Расстройств чувствительности, как правило, не бывает.
Синдром сдавления мозжечка
Мозжечковая симптоматика зависит не только от выпадений функций сдавленного полушария, но и от нарушений проводимости сдавленной средней ножки мозжечка, через которую проходят вестибулярные пути от ядра Дейтерса в червь мозжечка. Совокупность мозжечковых расстройств выражается следующими симптомами, проявляющимися на стороне опухоли: гипотония мышц конечностей, замедленность их движений и адиадохокинез, атаксия, промахивание и интенционное дрожание при проведении пальценосовой и коленно-пяточной проб, отклонение в позе Ромберга, чаще в сторону пораженного полушария мозжечка, и спонтанный нистагм, более резко выраженный в сторону опухоли.
Синдром внутричерепной гипертензии
Симптомы внутричерепной гипертензии, характеризующиеся головными болями, усиливающимися утром после пробуждения, рвотой, застойными дисками зрительных нервов, появляются в среднем через 4 года после начала заболевания.
Особенности клинической картины в зависимости от направления роста опухоли
Различают невриномы с латеральным и медиальным ростом.
Латеральные невриномы, растущие во внутренний слуховой проход, характеризуются ранним выпадением слуха, вестибулярной функции, вкуса на передних 2/3 языка на стороне опухоли. Более часто выявляется четкий периферический парез лицевого нерва. Внутричерепная гипертензия и застой на глазном дне развиваются поздно. Такие опухоли необходимо дифференцировать с опухолями пирамиды височной кости.
Невриномы с медиооральным направлением роста характеризуются ранним повышением внутричерепного давления и ранним появлением стволовой симптоматики. Анамнез в этом случае более короткий. Более выражены дислокационные симптомы на здоровой стороне. На рентгенограмме височной кости деструкция часто не выявляется.
Оральный рост характеризуется ранним развитием внутричерепной гипертензии, грубыми дислокационными симптомами со стороны ствола мозга.
Каудальный рост характеризуется ранним грубым нарушением функций языкоглоточного, блуждающего и добавочного нервов.
Особенности клинической картины и тактики в зависимости от величины опухоли
В зависимости от величины опухоли выделяют три стадии ее развития.
I стадия (ранняя), размеры опухоли менее 2 см. Проявляется нарушением функции тройничного, лицевого, слухового нервов и нерва Врисберга (XIII ЧН).

Рис. 1. Невринома VIII нерва.
А. На МРТ в режиме Т1 без контрастирования. В левом мостомозжечковом углу видна внемозговая опухоль (показана стрелками), распространяющаяся в слуховой канал и сдавливающая мост.
В. То же МРТ-изображение в режиме Т1 после контрастирования гадодиамидом. Невринома правого слухового нерва (показана белой стрелкой) лучше визуализируется. Кроме того, после контрастирования, стала заметна небольшая невринома тройничного нерва слева (показана черной стрелкой). Случай характерен для НФ II типа.

На МРТ в режиме Т1 без контрастирования. В левом мостомозжечковом углу видна внемозговая опухоль (показана стрелками), распространяющаяся в слуховой канал и сдавливающая мост. То же МРТ-изображение в режиме Т1 после контрастирования гадодиамидом. Невринома правого слухового нерва (показана белой стрелкой) лучше визуализируется. Кроме того, после контрастирования, стала заметна небольшая невринома тройничного нерва слева (показана черной стрелкой). Случай характерен для НФ II типа.

Рис. 2. Невринома VIII нерва.
МРТ с контрастированием гадодиамидом. Видна небольшая внутриканальцевая невринома правого слухового нерва (указана стрелкой).

Невриномы в этой стадии обычно не вызывают сдавления или смещения ствола либо их влияние на мост мозга, продолговатый мозг и мозжечок минимально. Гипертензионные и стволовые симптомы отсутствуют или выражены слабо. Наиболее частыми локальными симптомами являются поражения ЧН в мостомозжечковом углу с наиболее частым ранним вовлечением слухового нерва. В связи с этим у пациентов с односторонним снижением слуха следует подозревать невриному VIII нерва до тех пор, пока она не будет исключена. Все больные с односторонним нарушением слуха должны наблюдаться в динамике у отоневролога, невропатолога.
В этой стадии необходимо отметить мягкость поражения слухового нерва, большой процент больных с частичной сохранностью слуха и вестибулярной возбудимостью на стороне опухоли. Поражение лицевого нерва минимально. Часто поражается нерв Врисберга. Спонтанный нистагм на этой стадии может отсутствовать.
Больные, находящиеся в этой стадии, редко попадают к нейрохирургам, так как такие опухоли диагностировать трудно. На этом этапе особо важное значение имеют отоневрологическое и аудиологическое обследование, исследование восприятия звука через кость.
Операция показана тем больным, у которых диагноз при комплексном обследовании не вызывает сомнения, а при динамическом отоневрологическом обследовании симптоматика прогрессивно нарастает.
На этой стадии опухоль необходимо дифференцировать с арахноидитом мостомозжечкового угла, невритом слухового нерва, болезнью Меньера и сосудистыми нарушениями в вертебробазилярном бассейне.
ЛОР-специалисты при осмотре пациентов на стадии кохлеовестибулярных нарушений часто пренебрегают постановкой калорической пробы, хотя она дает ценную информацию при диагностике неврином на ранней стадии. Такие больные часто безрезультатно длительное время лечатся от неврита слухового нерва и пропускают благоприятное для операции время.
II стадия (стадия выраженных клинических проявлений). Опухоль больше 2 см оказывает влияние на ствол мозга, мозжечок, начинает вызывать нарушения ликвороциркуляции. Для этой стадии характерны полное выпадение слуховой и вестибулярной порций VIII нерва, усиление поражения V и VII нервов, полное выпадение вкуса. Присоединяется мозжечковая и стволовая симптоматика в виде множественного нистагма (клонический горизонтальный и вертикальный нистагм при взгляде вверх), отмечается ослабление оптонистагма в сторону очага. Более четко проявляются нарушения функций соседних ЧН.
III стадия (далеко зашедшая стадия). Спонтанный нистагм в этой стадии становится тоничным, появляется спонтанный вертикальный нистагм при взгляде вниз. Оптонистагм выпадает во всех направлениях, появляются нарушения речи, глотания, резко усиливаются мозжечковые расстройства, резко выраженные вторичные гипертензионно-гидроцефальные симптомы. Нередко появляются дислокационные симптомы с противоположной стороны.

Диагностика

Принципиально важна ранняя диагностика неврином, поскольку на ранних стадиях развития (при размере опухоли менее 2 см) возможно полное удаление опухоли с сохранением функции лицевого нерва, а иногда и слуха. Запущенные опухоли приводят к инвалидизации, удалить их можно лишь частично, при этом практически всегда повреждается лицевой нерв.
Поэтому у всех больных с односторонней нейросенсорной тугоухостью, особенно в сочетании с вестибулярными нарушениями, необходимо исключить опухоль мостомозжечкового угла, в частности невриному.
Магнитно-резонансная томография (МРТ) с контрастом (гадодиамидом) - метод выбора в диагностике неврином VIII нерва, а также других опухолей мостомозжечкового угла. МРТ позволяет визуализировать опухоли на самых ранних стадиях развития (см. рис. 1, 2).
Компьютерная томография (КТ) с контрастом (йогексолом) позволяет диагностировать опухоли размером не менее 1,5 см. Кроме того, метод выявляет масс-эффект опухоли: сдавление субарахноидальных цистерн, гидроцефалию.
Ангиография применяется редко и лишь по специальным показаниям.
Рентгенография височных костей по Стенверсу выявляет расширение внутреннего слухового прохода на стороне опухоли.
Слуховые вызванные потенциалы изменяются в 70% случаев.
Опыт Вебера и восприятие ультразвука через кость. В опыте Вебера латеризация звука может отсутствовать, в то время как ультразвук при невриномах всегда латеризуется в лучше слышащее ухо. Латеризация звука в опыте Вебера является основным симптомом в дифференциальной диагностике кохлеарного и ретрокохлеарного поражения слухового нерва.
Исследование вестибулярной функции. Одностороннее выпадение калорической реакции по всем компонентам (нистагма, реактивного отклонения рук, сенсорных и вегетативных компонентов).
Аудиометрия. При аудиометрии выявляется одностороннее нарушение слуха по нейросенсорному типу.

Дифференциальная диагностика

Опухоли головного мозга. Дифференциальный диагноз проводится с другими опухолями мостомозжечкового угла: невриномой V нерва, менингиомой, глиомой, папилломой сплетения IV желудочка. Главную роль здесь играют КТ или МРТ.
Боковые опухоли моста мозга. Для этих опухолей характерно появление вначале местных симптомов (поражения ядер VI, VII ЧН), изолированной рвоты и нарушения дыхания. Далее присоединяется одностороннее нарушение функций V, IX, X, XI, XII ЧН. Развивается односторонний парез или паралич взора в сторону опухоли, сочетающийся с альтернирующим синдромом. Слуховые и вестибулярные нарушения отличаются особой грубостью. Диагноз подтверждает МРТ или КТ.
Болезнь Меньера. Характерно приступообразное течение с мучительными головокружениями, тошнотой, рвотой, шумом в ухе, нарушением равновесия, спонтанным горизонтальным нистагмом. Возникает чаще после 45 лет. Звук в опыте Вебера латеризует в лучше слышащее ухо. Вне приступа отсутствуют спонтанный нистагм, стволовые и мозжечковые симптомы. В период ремиссии самочувствие больных хорошее.
Неврит слухового нерва. Обычно наблюдается двустороннее поражение. Вестибулярные и слуховые функции выпадают не полностью. В анамнезе предшествующие инфекции, интоксикации, прием ототоксических антибиотиков. Отсутствие стволовых и мозжечковых симптомов. На рентгенограмме височных костей изменений нет.
Холестеатома. Холестеатома, будучи преимущественно редким осложнением хронического среднего отита, представляет собой объемное образование и должна быть включена в диагностический поиск при соответствующем анамнезе. Заболевание протекает достаточно мягко, с ремиссиями, встречается чаще у мужчин. На рентгенограммах нет расширения внутреннего слухового похода, слух полностью не выпадает.
Клиническая манифестация может быть связана с появлением мозжечковых или гидроцефальных симптомов.
Аневризма позвоночной артерии в связи с компрессией ЧН может напоминать течение невриномы. Диагноз подтверждается церебральной ангиографией.
Туберкулезный менингит. Часто имеют место лихорадка, потливость по ночам. В диагностике помогают положительные тесты на туберкулез и анализ ликвора (лимфоцитоз, низкий уровень глюкозы и хлоридов).
Платибазия. При рентгенографии черепа и верхнешейного отдела позвоночника обнаруживают следующие изменения: атлант спаян с затылочной костью, зуб осевого позвонка находится выше линии Чемберлена.
Другие заболевания, с которыми приходится дифференцировать невриному, - вертебробазилярная недостаточность и сифилитический менингит.

Хирургическое лечение - метод выбора. В начальных стадиях роста опухоли возможно микрохирургическое удаление с сохранением функции лицевого нерва и иногда даже слуха. В подобных случаях используют транслабиринтный подход к опухоли. Сохранение слуха возможно, если размеры опухоли не превышает 2 см. В противном случае ее тотальное удаление из транслабиринтного доступа крайне затруднительно. При этом более целесообразно пользоваться хирургическим доступом через заднюю черепную ямку (ЗЧЯ), используя парамедианный разрез мягких тканей.
Методика удаления опухоли определяется в значительной степени ее размерами, анатомо-топографическими особенностями расположения, степенью васкуляризации, характеристикой капсулы опухоли.
Кардинальные перемены, произошедшие в хирургии неврином VIII нерва, связаны с применением операционного микроскопа и ультразвукового отсоса.
Частота послеоперационных осложнений (прежде всего пареза лицевого нерва) также зависит от размера опухоли. Если опухоль меньше 2 см, то функцию лицевого нерва удается сохранить в 95% случаев, если размер опухоли 2 - 3 см - в 80% случаев, при опухолях более 3 см интраоперационное повреждение лицевого нерва случается значительно чаще.
Радиологическое лечение. При субтотальном удалении опухоли иногда проводится лучевая терапия, но она, по-видимому, не влияет на дальнейшее течение заболевания.
В некоторых западных клиниках применяется удаление неврином с помощью так называемого "гамма-ножа", но по стоимости и уровню осложнений она эквивалентна обычной хирургической резекции.
Долгосрочные исходы после стереотоксической радиохирургии пока не известны.
Выжидательная тактика (консервативное лечение). Поскольку опухоль растет очень медленно, то в ряде случаев, особенно у пожилых больных и у пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, возможна выжидательная тактика, предполагающая наблюдение за состоянием и проведением КТ или МРТ в динамике. Паллиативным методом лечения являются операции шунтирования для устранения гидроцефалии.

Литература:

1. Благовещенская Н.С. Клиническая отоневрология при поражениях головного мозга. М.: Медицина, 1976.
2. Жукович А.В. Частная отоневрология. Л.: Медицина, 1966.
3. Циммерман Г.С. Ухо и мозг. М.: Медицина, 1974.
4. Bederson JB, von Ammon K, Wichman WW, et al. Conservative treatment of patients with acoustic tumors. Neurosurgery 1991;28:646-51.
5. Bruce JN, Fetell MR. Tumors of th e skull and cranial nerves. In: Merritt"s textbook of neurology. 9-th ed. Williams & Wilkins, 1995;326-9.
6. Collins RD. Algorithmic approach to treatment. Williams & Wilkins, 1997;4.
7. Enzmann DR, O"Donohve J. Optimizing MR imaging for detecting small tumors in the cerebellopontine angle and internal auditory canal. Am J Neuroradiol 1987;8:99-106.
8. Glasscock ME, Hays JW, Minor LB et al. Preservation of hearing in surgery for acoustic neuroma. J Neurosurg 1993;78:864-70.
9. Harner SG, Daube JR, Ebersold MJ et al. Improved preservation of facial nerve function with use of electrical monitoring during removal of acoustic neuromas. Mayo Clin Proc 1987;62:92-102.
10. Harner SG, Laws ER. Jr. Clinical findings in patients with acoustic neuroma. Mayo Clin Proc 1983;58:721-8.
11. Hart RG, Gardner DP, Howieson J. Acoustic tumors: atypical features and recent diagnostics tests. Neurology 1983;33:211-21.
12. Kasantikul V, Netsky MG, Glasscock ME, et al. Acoustic neurilemmoma. Clinicoanatomical study of 103 patients. J Neurosurg 1980;52:28-35.
13. Martuza RL, Ojemann RG. Bilateral acoustic neuromas: clinical aspects, pathogenesis and treatment. Neurosurgery 1982;10:1-12.
14. Mikhael MA, Ciric IS, Wolff AP. MR diagnosis of acoustic neuromas. J Comput Assist Tomogr, 1987;11:232-5.
15. Moskowitz N., Long D.M. Acoustic neurinomas. Historical review of a century of operative series. Neurosurg Quart 1991;1:2-18.

Альтернативные названия: магнитно-резонансная томография головного мозга и мостомозжечковых углов, англ.: MRI cerebellopontine angle.

Мостомозжечковым углом называется небольшой участок головного мозга, ограниченный мозжечком, продолговатым мозгом и мостом. В пределах этого угла головной мозг покидают две пары черепно-мозговых нервов - VII и VIII (преддверно-улитковый и лицевой нервы). В непосредственной близости от мостомозжечкового узла проходят еще две пары черепно-мозговых нервов – V и VI (тройничный и отводящий нервы).

При локализации различных патологических процессов, таких как опухоли или воспаление, в области мостомозжечкового узла отмечаются симптомы поражения указанных нервов. Наиболее информативным методом диагностики поражения этой области является магнитно-резонансная томография головного мозга с прицельным сканированием области мостомозжечкового угла.

Показания для МРТ мостомозжечковых углов

МРТ головного мозга, частью которой является МРТ мостомозжечкового угла, делают при следующих состояниях и заболеваниях:

• подозрение на опухоль головного мозга;
• диагностика внутримозговых и субарахноидальных кровоизлияний;
• инфекционные заболевания центральной нервной системы;
• абсцесс мостомозжечковой области;
• аномалии развития головного мозга;
• тромбоз венозных синусов;
• послеоперационный контроль пациентов, перенесших операцию на головном мозге;
• подготовка к оперативному лечению опухолей головного мозга.

Основанием для прицельной томографии мостомозжечкового узла являются признаки поражения черепно-мозговых нервов с V по VIII пары.

Такими признаками являются жалобы пациента на:

• расстройства слуха – тугоухость;
• головокружения, которые являются признаком поражения вестибулярного аппарата;
• паралич мышц лица;
• нарушение чувствительности кожи лица;
• расстройства вкусового восприятия;
• гиперсекреция слез.

Подготовка

Специальной подготовки не требуется. Перед процедурой пациент должен снять все металлические предметы.

Детям и эмоционально лабильным пациентам МРТ головного мозга может быть проведена под седацией.

Как проводится МРТ мостомозжечкового узла

Сканирование осуществляется в Т1 и Т2 режимах, что позволяет повысить точность диагностики.

Процедура по времени занимает 15-30 минут. По показаниям может быть проведена томография с внутривенным введением контрастного вещества.

Интерпретация результатов

Самой часто встречающейся опухолью мостомозжечкового угла является невринома (шваннома) 8го черепно-мозгового нерва. На серии томограмм опухоли мостомозжечкового узла эти опухоли визуализируются достаточно отчетливо. В трудных случаях используется внутривенное контрастирование, позволяющее более четко определить границы опухоли.

В протоколе, описываемом врачом лучевой диагностик, отражается состояние структур головного мозга, его симметричность. Обязательно описывается наличие или отсутствие патологических объемных образований, при их опухолей проводится их измерение. По томограммам можно определить вовлечены ли в опухолевый процесс другие структуры головного мозга – данный факт влияет на прогноз оперативного лечения опухолей.

Дополнительная информация

МРТ мостомозжечкового угла – достаточно точный метод диагностики опухолевых процессов этой области. Достоинства этого метода – высокая точность исследования, недостаток – высокая стоимость и недоступность для некоторых категорий пациентов.

Альтернатива данному методу исследования – позитронно-эмиссионная томография, однако она менее доступна, а по точности диагностики превосходит МРТ ненамного.

Литература:

1. Рамешвили Т.Е. Трудности рентгенодиагностики опухолей ствола и околостволовой области головного мозга // 4—й Всесоюз. съезд нейрохирургов: Тез. докл: - М., 1988.-С.
2. Enzmann DR, O"Donohve J. Optimizing MR imaging for detecting small tumors in the cerebellopontine angleand internal auditory canal. Am J Neuroradiol, 1987

Мостомозжечковый угол - это пространство между задней внутренней гранью пирамиды, стволом мозга и мозжечком (рис. 8). В этом участке проходит несколько нервов: тройнич­ный, лицевой, преддверно-улитковый и промежуточный.

Соответственно при поражении определенных нервов на­блюдаются свои специфические симптомы. При повреждении тройничного нерва выпадают корнеальные рефлексы и чувст­вительность в полости носа и глотки.

Поражение лицевого и промежуточного нервов приводит к парезу мимической мускулатуры лица и нарушению вкусо-

Рис. 8. Мостомозжечковый угол:

1 — ствол мозга; 2 — задняя внутренняя грань пирамиды: 3 — тройничный нерв; 4 — улитковый нерв; 5 — лицевой и промежуточный нервы; 6 — вес­тибулярный (преддверный) нерв; 7 - мозжечок

вой чувствительности на передних -/з языка. При заинтере­сованности преддверно-улиткового нерва характерна одно­сторонняя глухота или резкое снижение слуха, нистагм и вы­падение возбудимости лабиринта . Синдром характерен для опухолей мостомозжечкового угла - неври- номы слухового нерва, менингеомы, нейриномы лицевого нерва и других новообразований этой зоны.

Компьютерная томограмма (КТ) при синдроме мостомоз­жечкового угла представлена на рис. 125. прил. с. 238. Из КТ следует, что размер отверстия внутреннего слухового прохода справа — более 7 мм. Правая и левая апертуры канала не сим­метричны. Задняя стенка правого внутреннего слухового про­хода имеет извилистую поверхность без признаков костной деструкции. Томограмма с контрастным усилением позволи­ла выявить медленно растущую внутриканальную невриному слухового нерва. Опухоль оттесняла твердую мозговую обо­лочку задней черепной ямки и структуры пространства мос­томозжечкового угла.

1. Синдром Мосто-мозжечкового угла. Этиология. Клинические прояления.

Вовлек-ся все нервы моста(5-8) и мозжечок. Все симптомы на стороне очага. Причины:

— невринома слухового нерва -спаечн.процесс о вбп.мосто-мозжечк.угла

Чаще встречаются невриномы слухового нерва, затем менингиомы и холестеатомы. Невриномы растут из оболочки вестибулярной ветви VIII нерва, ^ ^ но ее поражение здесь выявляется только при отоневрологическом исследовании; головокружения редки. Обычно первый симптом — снижение слуха, сопровождающееся шумом. Рано вовлекается в процесс корешок тройничного нерва (снижение роговичного рефлекса, боли, парестезии в лице) и врисбергов нерв (расстройство вкуса на передних 2/3 языка).

В половине случаев отмечено участие лицевого нерва (выраженное поражение бывает редко), а также отводящего. По мере роста опухоли. 5у выявляются мозжечковые, стволовые (нистагм) и общемозговые симптомы. Двусторонние невриномы VIII нерва встречаются при ней-рофиброматозе ^ Реклингаузена (см.). Важное диагностическое значение имеет определяемое рентгенологически расширение внутреннего слухового прохода

пирамиды височной кости. При менингиомах быстрее, чем при невриномах, проявляются общемозговые симптомы. Холестеатомы возникают в результате хронического отита. При них в отличие от неврином мало страдает VIII нерв. 3 х — Опухоли IV желудочка. Чаще встречаются эпендимомы, реже — хориоидпапилломы. Рано появляется внутричерепная гипертензия, головные боли носят приступообразный характер, часто сопровождаясь рвотой и головокружением, нарушением сердечно-сосудистой деятельности, дыхания. Часты мозжечковые расстройства (прежде всего нарушения ходьбы). Типично вынужденное положение головы. Из черепномозговых нервов чаще других 4 страдают VI и VIII, реже V, VII, IX, X нервы. К очаговым симптомам относятся приступы икоты, дыхательные и сердечно-сосудистые расстройства. Наблюдаются также приступы тонических судорог мышц туловища и конечностей.

Опухоли ствола относятся к числу редких. Среди внутримозговых встречаются астроцитомы, мультиформные спонгиобластомы, среди внемозговых -менингиомы.

2.Поражение нервной системы при спиДе. Клинические проявления.

Этиология и патогенез. ВИЧ — инфекция — это заболевание, кот.выз-ся вирусом иммунодефицита человека. Этот вирус относится к неонкогенным ретровирусам человека, так называемым лентивирусам (медленным вирусам), основной точкой прилож-я кот-х явл-ся иммунная система. Вирусы имеют длит-ый инкуб-й период, способны к персистенции в организме. При попадании их в организм в первую очередь страдает хелперная популяция Т-лимфоцитов. Кроме того они обладают четким тропизмом к определенным группам клеток — макрофагам, моноцитам, клеткам иейроглии, что вызывает хроническое демиелинизирующее пораж-е нерв сис-мы. Активизация эндогенной — условно-патогенной флоры (вирус герпеса, дрожжеподобные грибы) и у чувств-ти к экзогенным микробам (микобактерии, криптококки, цитомегаловирусы, токсоплазмы и др.) вызыв вторичные пораж-я различны систем орган-а.

Клиника и диагностика. Неврологич-е наруш-я отмеч-ся в 1/3 случаев забол-я и обычно соответствуют III (стадия вторичных заболеваний -церебральная форма) и IV (терминальная стадия — специфическое поражение ЦНС) стадиям. В редких случаях в период инфицирования может развиться острый вирусный менингоэнцефалит, проявляющийся эпилептическими припадками и нарушениями сознания вплоть до комы. В цереброспинальной жидкости выявляется лимфоцитарный плеоцитоз. К наиболее частым синдромам позднего поражения нервной системы относятся комплекс «СПИД-деменция», сенсорная полинейропатия или их сочетание. Причиной комплекса «СПИД — деменция» является поражение головного мозга в виде многоочагового гигантоклеточного энцефалита и прогрессирующей диффузной лейкоэнцефалопатии. В начальной стадии болезни больной жалуется на сонливость, нарушение концентрации внимания, расстройства памяти. Затем присоединяются легкое повышение мышечного тонуса, сосательный и хватательный рефлексы, адиадохокинез, апатия, индифферентность к своему состоянию, брадикинезия, тремор. В развернутой стадии болезни на фоне выраженного слабоумия возникают мутизм, эпилептические припадки, параплегия, атаксия и нарушение функций тазовых органов. В цереброспинальной жидкости выявляется незначительный плеоцитоз. При компьютерной и магнитно-резонансной томографии выявляются атрофия коры головного мозга и расширение желудочков.

Синдром сенсорной попинейропатии проявляется болями парестезиями в руках и ногах по типу «перчаток» и «носков» в сочетании со снижением или выпадением коленных рефлексов, вялыми парезами и вегетативными «нарушениями. На разных стадиях болезни могут возникать множественные мононевропатии (поражения тройничного и лицевого нервов), а также поражения мышц в виде полимиозита и миопатии.: Лечение. Патогенетического лечения в настоящие время нет. Применяется зидовудин (по 200 мг 6 раз в сутки), а также симптоматическая терапия. 3. Остеохондроз г.о .п.

Остеохондроз позвоночника — это дегенеративный процесс, развив-ийся в межпозвонковом диске и примыкающих к нему позвонках, что в совокупности носит название позвоночного двиг-о сегмента ПДС.

Функции диска; Амортизация, Фиксация, Обеспечение движения. ОХП — дистроф-кое его пораж-е или изм-е, кот-е нач-ется с пульпозного ядра, распр-ется на фиброз кольцо и затем на др элементы ПДС и нередко формирующие конфликт с прилежащими нервно-сосуд-ми забол-ями. Теорим возник-я ОХП: инволюционная, гормон, сосуд, генетич, инфекц, механич, аномалийная, и др. По этиологии заб-е мупьтифакотриальное. Выделяют 2 осн-ных фактора: декомпенсация в трофич системах и локальные перегрузки ПДС. Патогенез. Этапы: Хондроз — процесс только в диске. Остеохондроз — процесс в диске и в кости. Периоды: 1 период внутридискового перемещ-я пульпозного в-ва. Усыхание пульпозного ядра, появление трещин во внут отделе фиброз кольца.

2П-од нестабильности ПДС. Пульпозное ядро полностью растрескалось. ЗП-од формир-я грыжи. 4П-од фиброза диска и тотального изменения в др структурах.

Фиброз — иммобилизация рубцом.

Клиника ОХП опред-ся уровнем поражения. Прежде всего, это вертебральные синдромы. Хар-ются след проявлениями: боль в области поражен отдела (локальная боль при акт и пас движениях, ограничение движений, вертебральная деформация (сколиоз, сглаж-сть лордозов/кифозов), напряж-е паравертебр-ых мышц, болез-сть выступающих стр-р, остистых отростков), шейный прострел, цервикалгия, торакалгия, поясничный прострел(люмбаго), люмбалгия (подостр ноющболи в пояснице), сакралгия, кокцигапгия.

Также выделяют экстраверт синдромы, они разв-ся так: пост-ная афферент импульсация из поражен ПДС по синовертебр нерву, через зад рога распростр-ся на передние и бок рога соотв-щего сегмента сп мозга. При этом у одних б-х форм-ются мыш-тонические, у других вазомоторные, у третьих — нейродистрофические,

Течение ОХП м.б. хрон (нет полных ремиссий), рецид-ющим (чередов-е обострений и ремиссий), хрон-рецидивирующим (появление нового синдрома или усиление клинич проявлений на фоне медленно текущего заб-я). Кажд обострение имеет 3 этапа: прогрессирования, стационарный, регрессирования.

Вертебральный синдром — боль в обл.поражен.отдела позв-ка 1 .Локальн.боль при активн.и пассивн.двиениях. 2.0граничен.движения.

З.Вертебральн.деформация(сколиоз, сглаженность лордозов, кифоз, несимметр-ть поперечн.отростков).

4.Напр-ние паравертебральной мускулатуры. б.Болезненность выступающих структур, пораженнго ПДС Экстравертебральный синдром — налич.симптомов на отдалении. Корешковый синдром:

Компрессию корешка может выз-ть грыжа диска, кост разрастания, гипертрофир-я желтая связка, рубцово-спаечные изм-я в эпидур клетчатке; -дефицитарная стадия: гипорефлексия, гипотрофия, гипотония мышц, гип- и анестезия в зоне соотв-щих дерматом; -ирритативная стадия: рефлексы в норме или оживлены, гиперестезия. Диаг-ка. Клиника + Рентгенпризнаки:

Локальное изменение конфигурации позвонка (уплощение физиологич лордоза, появл-е кифоза, сколиоза) -уменьш-е высоты м/п диска

Образ-е краевых костных разрастаний «остеофитов» («усы») -субхондральный остеосклероз

Патологическая подвижность (спондилопистез) — смещение тел смежных позвонков. А также МРТ, КГ, УЗИ.

Лечение: исчерп и адекват информация о недуге б-му; качест-ное, адекват, своеврем обезболивание,; ортопедич режим в остр период. Анальгетиками первого ряда явл-ся НПВП:

Неселект ингибиторы ЦОГ-1 и -2: ибупрофен, диклофенак, напроксен, индометацин, пироксикам, лорноксикам, кетопрофен, кеторолак

Высокоселективные инг-ры ЦОГ-1: низкие дозы ацетилсалициловой к-ты

Селкт инг-ры ЦОГ-2: нимесулид, мелоксикам

Высокоселект инг ЦОГ-2: коксибы.

Их нужно сочетать с 1 табл. Омепразола (для желудка)

Применяют миорелаксанты: баклофен, тизанидин, топперизон.

Хондропротекторы: стим-руют продукцию осн компонентов хряща в хондроцитах + способствуют замедл-ю дегенерации хрящевой ткани и восстан-ю ее структуры.

Фиксация шеи с пом воротника Шанца. Мануаль.терапия, массаж, ИглоРефлТ, физиолеч-е. При хронич болев синдроме — антидепрессанты.

Дома: растирки, мази, аппликации, травы, баночных массаж, самомассаж, иглоаппликаторы, рефлексотерапия перцовым пластырем, метало- и магнитотерапия.

Хир.леч-е. Абсолют.показ: остр сдавление СП мозга и корешков конского хвоста, относит.показ: выраж-сть и стойкость корешк. синдромов при отсутствии эффекта от адекват консерватив терапии, проводимой на протяжении более 3-4 мес. 4.Псевдобульбарный синдром. Методика иссл-я при псевдобульбарном синдроме.

Центральный. Разв-ся при поражении кортиконуклеарных путей 9,10 и 12 пар ч.н. и проявл-ся(при двусторон.поражении): дизартрией, дисфонией, дисфагией и пат.псевдобульбарными рефлексами (орального автоматизма — Хоботковый рефлекс. Бехтерева оральный рефлекс — Легкое постукивание молоточком по верхней губе больного или по его пальцу, положенному поперек на губы, вызывает непроизвольное выпячивание губ; Сосательный рефлекс. Оппенгейма сосательный рефлекс — Штриховое раздражение губ ведет к появлению сосательных движений; Вюрпа-Тулуза рефлекс. Вюрпа губной рефлекс — Непроизвольное вытягивание губ, напоминающее сосательное движение, возникающие в ответ на штриховое раздражение верхней губы или ее перкуссию; Оппенгейма оральный рефлекс — Штриховое раздражение губ, кроме сосательного рефлекса , вызывает жевательные, а иногда и глотательные движения; Назолабиальный рефлекс. Аствацатурова носогубный рефлекс — Постукивание молоточком по спинке или кончику носа вызывает сокращение круговой мышцы рта и выпячивание губ; Ладонно-подбородочный рефлекс. Маринеску-Радовича рефлекс — Вызывается штриховым раздражением кожи ладони в области тенара. При этом на той же стороне возникает сокращение подбородочной мышцы. В норме вызывается у детей до 4-х летнего возраста; хватат.), насильственный плач и смех

Синдром мосто мозжечкового угла неврология

Мостомозжечковый угол представляет собой углубление, в котором средняя ножка погружается в вещество мозжечка. Здесь у основания средней ножки мозжечка в боковой цистерне моста проходят VIII, VII, VI и корешки V черепных нервов.

Синдром мостомозжечкового угла (синдром боковой цистерны моста) представляет собой сочетанное поражение лицевого (VII), преддверно-улиткового (VIII), тройничного (V) и отводящего (VI) нервов с ипсилатеральными мозжечковыми симптомами, а также нередко контралатеральной пирамидной недостаточностью.

Данный синдром чаще всего наблюдается при невриномах VIII нерва, менингиомах, кистозно-слипчивом арахноидите боковой цистерны моста, объемных процессах в мостомозжечковом углу.

Ипсилатеральные клинические симптомы :
- нарушения слуха на уровне звуковоспринимающего аппарата;
- вестибулярные расстройства в виде несистемного головокружения, часто в сочетании с ипсилатеральным нистагмом и вестибулярной атаксией;
- периферический парез мимической мускулатуры лица;

Парез наружной прямой мышцы глаза;
- расстройства всех видов чувствительности на лице соответственно иннервации тройничного нерва или преимущественно одной из ее ветвей;
- мозжечковые расстройства в виде динамической, но с элементами статической атаксии.

Контралатерально очагу поражения часто определяется пирамидная недостаточность, которая, как правило, не доходит до степени выраженного центрального гемипареза.

Синдром мостомозжечкового угла

Проявляется при невриноме улиткового корешка преддверно-улиткового нерва, холестеатомах, гемангиомах, кистозном арахноидите, лептоменингите мостомозжечкового угла, аневризме базилярной артерии.

Симптоматика: снижение слуха и шум в ухе, головокружение, периферический паралич мимических мышц, боли и парестезии в половине лица, одностороннее снижение вкусовой чувствительности на передних 2/3 языка, парез прямой латеральной мышцы глаза со сходящимся косоглазием и диплопией на стороне очага поражения. При воздействии процесса на мозговой ствол возникает гемипарез на противоположной очагу стороне, мозжечковая атаксия на стороне очага.

Поражение мосто-мозжечкового угла. Мосто-мозжечковый угол топографически делится на три отдела: передний, средний и задний (рис. 21). В зависимости от того, в каком отделе находится патологический процесс; получается соответствующий синдром. Патологические очаги, расположенные в означенных отделах, могут принадлежать к процессам самой разнообразной патологоанатомической категории (арахноидиты, абсцессы, гуммы, опухоли мозжечка, моста, черепных нервов — невриномы тройничного нерва и 8-й пары,- менингеомы, холестеатомы).

В переднем отделе наблюдаются невриномы тройничного нерва. В среднем отделе чаще всего бывают невриномы 8-й пары (опухоль слухового нерва). В задних отделах — опухоли, берущие начало от вещества мозжечка и направляющиеся в средний отдел мосто-мозжечкового угла. Не только опухоли, но и вышеуказанные образования другого порядка, могут брать начало в означенных областях. Так как через средний отдел почти в горизонтальном и фронтальном положениях проходят стволы лицевого и слухового нервов, то понятно, что патологические очаги, находящиеся в означенной области, будут проявляться в первую очередь со стороны этих черепных нервов.

Вообще, какой бы процесс ни развивался в мосто-мозжечковом углу в зависимости от расположения его в одном из его отделов, почти всегда в большей или меньшей степени вовлекается корешок слухового нерва. Раннее или позднее развитие улитко-преддверно-мозжечкового синдрома зависит от того, от каких частей, составляющих мосто-мозжечковый угол, исходила первоначально опухоль: 1) от частей ли скалистой кости, 2) от твердой ли мозговой оболочки задней поверхности пирамиды, 3) мягких мозговых оболочек этой же области, 4) мозжечка, 5) продолговатого мозга и 6) черепных нервов.

Разберем в последовательном порядке те заболевания, которые обычно гнездятся в мосто-мозжечковом углу, и остановимся на ото-неврологическом синдроме этих заболеваний, так как означенная область является избирательным местом для часто наблюдающихся патологических процессов.

Диагностика заболеваний мосто-мозжечкового угла, как правило, не представляет больших затруднений, если только внимание врача будет обращено на последовательное развитие как общих, так и улитко-преддверных мозжечковых синдромов. Между тем, как правило, опухолевидные заболевания 8-й пары по сей день не диагностируются ото-ларингологами, о чем речь будет ниже.

Арахноидиты. Из острых заболеваний оболочек в мосто-мозжечковом углу на первом месте необходимо отметить отогенные лепто-менингиты. Они вызываются обычно в процессе развития острого или хронического гнойного лабиринтита путем перехода инфекции из внутреннего слухового прохода на мозговые оболочки

Опухоли мосто-мозжечкового угла. Как мы выше уже указали, из любой части, составляющей означенный угол, может исходить опухоль. Для иллюстрации приводим случай, в котором опухоль исходила из костных образований яремного отверстия и врастала в мосто-мозжечковый угол.

Опухоли слухового нерва. Опухолевидные заболевания слухового нерва представляют для ото-ларингологов большой интерес, потому что первые жалобы, являющиеся следствием поражения 8-ой пары нервов (шум в ушах, понижение слуха, нарушение статики), заставляют больных обращаться за помощью к, ото — ларингологу

Симптомы. Диагностика. Начало заболевания характеризуется шумом в ухе; при двусторонних процессах, что является чрезвычайно редко, шум отмечается в обоих ушах, с последующим постепенным понижением слуха вплоть до его потери на соответствующее ухо. В редких случаях в начале заболевания, при отсутствии шума, понижение слуха долгое время не замечается и обнаруживается больным случайно (телефонный разговор). Иногда шуму и понижению слуха предшествует головная боль. Нередко больные ощущают боль в соответствующем ухе. В этом периоде заболевания устанавливается объективно поражение улиткового нерва корешкового характера с типичной для этого заболевания акуметрической формулой. Эта последняя выражается в следующем. Граница низких тонов приподнята, граница высоких сравнительно лучше сохранена; Вебер в здоровую сторону и костная проводимость при этом укорочена.

xn--80ahc0abogjs.com

Локализация патологического процесса в одной половине моста мозга мо­жет вести к развитию следующих альтернирующих синдромов.

Синдром Мийяра-Гюблера - возникает при одностороннем патологическом очаге в нижней части моста мозга и поражении при этом ядра лицевого нерва или его корешка и корково-спинномозгового пути. На стороне поражения возника­ет периферический парез или паралич мимических мышц, на противоположной стороне - центральный гемипарез или гемиплегия. Описали в 1856 г. французс­кий врач A. Millard (1830-1915) и в 1896 г. немецкий врач A. Gubler (1821-1897).

Синдром Фовилля - возникает при одностороннем патологическом очаге в нижней части моста мозга, обусловлен поражением ядер или корешков лице­вого и отводящего нервов, а также пирамидного пути и иногда - медиальной петли. На стороне поражения проявляется периферическим парезом или па­раличом мимических мышц и прямой наружной мышцы глаза; на противопо­ложной стороне - центральным гемипарезом или гемиплегией и, возможно, расстройством по гемитипу болевой и температурной чувствительности. Опи­сал в 1858 г. французский невропатолог A. Foville (1799-1879).

Синдром Раймона-Сестана - возникает при одностороннем патологичес­ком очаге в мосту вследствие сочетанного поражения мостового центра взора, средней мозжечковой ножки, медиальной петли и пирамидного пути. Отме­чаются парез взора в сторону патологического очага, на стороне очага - ге-миатаксия; на противоположной стороне - центральный гемипарез или гемиплегия, расстройства по гемитипу болевой и температурной чувствитель­ности. Описали в 1903 г. французские невропатологи F. Raymond (1844-1910) и Е. Cestan (1873-1932).

Синдром Гасперини - возникает вследствие патологического очага в пок­рышке моста. Проявляется признаками нарушений функций слухового, лице­вого, отводящего и тройничного нервов на стороне поражения и расстройством болевой и температурной чувствительности по гемитипу на противоположной стороне. Описал итальянский невропатолог М. Gasperini.

При экстрацеребральной локализации патологического очага в полости че­репа возможны следующие синдромы.

Синдром боковой цистерны моста, или мостомозжечкового угла, - сочетание признаков поражения слухового, лицевого и тройничного нервов, проходящих через боковую цистерну моста. Обычно развивается при формировании пато­логического процесса в ней, чаще при невриноме слухового нерва.

Синдром Градениго - тугоухость, обусловленная сочетанным поражением звукопроводящего и звуковоспринимающего аппаратов слухового нерва, в со­четании с нарушением функций лицевого, отводящего и тройничного нервов. Проявляется парезом мимической и жевательной мускулатуры, сходящимся косоглазием, диплопией и болями в лице. Обычно является следствием гной­ного среднего отита, при котором инфекция через верхушку пирамиды височ­ной кости проникает в полость черепа, что ведет к формированию ограничен­ного лептоменингита с вовлечением в процесс указанных черепных нервов. Описал в 1904 г. итальянский оториноларинголог G. Gradenigo (1859-1925).

При одностороннем поражении расположенного в покрышке моста так на­зываемого мостового центра взора развивается парез взора в сторону патоло­гического процесса.

При двустороннем поражении моста мозга возможны следующие синдромы.

Синдром понтинного миелинолиза - двусторонняя демиелинизация главным образом эфферентных проводящих путей на уровне моста мозга: корково-спинномозговых (пирамидных), фронтопонтоцеребеллярных и корково-ядер-ных. Проявляется центральным тетрапарезом, признаками псевдобульбарного синдрома и мозжечковой недостаточности. Характерны офтальмопарез, зрач­ковые расстройства, тремор, тонические судороги, снижение активности пси­хических процессов. Со временем возможно развитие сопора, комы. Возникает в связи с нарушениями метаболизма при голодании, хронической интоксика­ции (при алкоголизме, инфекционных заболеваниях, тяжелой соматической патологии). Существует мнение о том, что понтинный миелинолиз может быть спровоцирован избыточной гидратацией, ведущей к тяжелой гипонатриемии с отеком мозговой ткани, чаще возникающим у больных алкоголизмом, так как у них воздержание от алкоголя ведет к увеличению содержания в крови антидиуретического гормона и вероятность развития гипонатриемии при внут­ривенном вливании жидкостей и лечении диуретиками особенно велика. На КТ и МРТ обнаруживают очаги пониженной плотности в центральной части моста и в прилежащих отделах ствола мозга. Избирательность поражения ос­нования моста объясняется особенностями его миелоархитектоники.

Синдром «пляшущих глаз» (миоклонус глазной) - гиперкинез глазных яблок в форме содружественных быстрых, нерегулярных, неравномерных по амп­литуде их движений, совершаемых в горизонтальной плоскости и особенно выраженных в начальной стадии фиксации взора на предмете. Возможен при поражении покрышки моста или среднего мозга.

Синдром Рота-Бильшовского (псевдоофтальмоплегия Бильшовского) - поте­ря способности к произвольным движениям глазных яблок в стороны при со­хранности их реакций на раздражение лабиринта, при этом возможна конвер­генция глаз и сохранены движения их в вертикальной плоскости. Возникает вследствие роста опухоли или нарушения кровообращения в покрышке ствола, может быть и проявлением рассеянного склероза. Описали в 1901 г. отечест­венный невропатолог В.К. Рот (1848-1916), в 1903 г. немецкий невропатолог М. Bielschowsky (1869-1940).