Последствия повреждения валика мозолистого тела. Редкое заболевание гипоплазия мозолистого тела, приговор или нет? Различия между людьми

Мозолистое тело головного мозга – это крепкая спайка огромных полушарий, размещенных в головном мозге, которые образовались вместе с развитием neopallium. Мозолистое тело головного мозга – это орган белого цвета, который обладает длинной формой, а также немного уплотненным образованием.

Мозолистое тело вытягивается по всей своей площади с задней части в переднюю, а общая его длина составляет примерно 9-10 сантиметров, благодаря чему он является наиболее крупной спайкой в обоих полушариях головного мозга человека.

Общие сведения

Находится мозолистое тело в глубинной части продольных щелей головного мозга. В общем, такой орган можно разделить на три больших отдела – задний, средний и передний. Теперь более подробно хотелось бы рассмотреть, что же являет из себя каждая часть мозолистого тела.

Если говорить о переднем отделе, то он загибается вперед, после этого вниз и в самом конце назад. Таким образом, формируется орган, который называется коленом мозолистого тела, который плавно переходит в нижние части кили или же непосредственно в клюв мозолистого тела. Потом, последний продолжает продвигаться до конечной пластины, находящейся перед общей спайкой и немного ниже ее.

Средний отдел мозолистого тела еще называют стволом головного мозга. Он имеет вид некой выпуклости, которая, в свою очередь, напоминает форму прямоугольника. Именно такая часть считается самой длинной из всех, которые присутствуют в спайках головного мозга человека.

Задняя часть. Здесь находятся валик мозолистого тела, утолщение. К слову, валик в свободном стиле висит над эпифизом мозга, а также над пластинкой крышки, расположенной в среднем отделе мозга.

На самом верху мозолистого тела находится очень тонкий слой серой жидкости, так называемое серое облачение. В некоторых отдельных ситуациях такое вещество способно образовать четыре утолщения маленьких размеров, которые располагаются вдоль мозолистого тела и имеют вид тонких полосок. С каждой стороны мозолистого тела находится по две такие полоски.

Если разрезать полушарие мозга в горизонтальном направлении, при этом задев верхнюю часть мозолистого тела, то можно достаточно четко увидеть белое вещество, которое разделяет оба полушария головного мозга. Такое белое вещество в каждом полушарии мозга обладает специальным очертанием овальной формы и называется учеными полуовальным центром.

По всему своему периметру такая жидкость сопровождается небольшими слоями серого вещества. От мозолистого тела по всей площади отходят некие волокна белого цвета, которые радиальным способом расходятся в каждое отдельное полушарие головного мозга.

Функции передней спайки и мозолистого тела

Благодаря волокнам мозолистого тела полностью обеспечиваются обильные нервные связи с обеих сторон, при этом объединяются практически все области, которые находятся в коре как первого, так и второго полушария. Исключением является только передняя часть височных долей. Такие височные участки, а в особенности миндалика, которая входит в их состав, связываются между собой специальными волокнами, которые проходят через территорию передней спайки.

Сначала ученые были уверены в том, что мозолистое тело выполняет достаточно важные функции, так как именно здесь находится большое количество волокон. В первую очередь считали, что должна быть какая-то коррекционная функция активности обеих полушарий мозга.

Когда проводили определенные исследования, то в результате оказывалось, что после удаления такого органа, каких-либо серьезных нарушений в работе мозга не наблюдалось. Все это привело к тому, что на протяжении долгого периода времени специалисты так и не могли установить истинную функцию мозолистого тела.

Сегодня, благодаря тому, что надлежащим способом были выполнены множественные эксперименты, ученым все же удалось выяснить главные функции мозолистого тела, и, как оказалось, они являются достаточно важными. В первую очередь, с помощью данного органа передается информация, которая на протяжении определенного периода времени собиралась в одном из полушарий.

Вся полученная и накопленная информация из одного полушария передавалась в корковые участки второго полушария. Теперь хотелось бы привести несколько примеров, которые указывают, насколько важным является взаимодействие между обоими полушариями.

• Перерезка мозолистого тела способна блокировать проведение важной информации из участка Вернике, который является доминирующим в полушарии к моторной коре, которая находится на другой стороне головного мозга. Таким образом, можно сделать вывод, что все интеллектуальные функции Вернике, которые локализированные в левом полушарии, практически полностью теряют контроль над другой областью мозга – правой корой.
• Благодаря перерезке мозолистого тела в некотором роде предупреждается передача информации зрительного и соматического характера из правого полушария в участке Вернике доминирующего полушария, находящегося слева. Таким образом, можно констатировать, что и зрительная, и соматическая информации не имеют возможности достигать такой необходимой интерпретирующей части головного мозга, а поэтому ее не удается использовать с целью принятия важных решений.
• Пациенты, у которых полностью рассечены мозолистые тела обладают двумя абсолютно изолированными, и в то же время сознательными областями мозга.

Агенезия мозолистого тела

Агенезией мозолистого тела головного мозга называется патология, которая присутствует у пациента со дня его рождения. Главными факторами, которые способствуют появлению данной патологии, считаются генетические особенности организма человека.

Приблизительно на 4-5 месяце периода беременности, нервные волокна начинают соединяться, а поэтому образовывается связь с обоими полушариями головного мозга. Ученые хорошо знают, что известны случаи, когда мозолистое тело отсутствует полностью или в частичном виде.

Хотелось бы рассмотреть причины, которые собственно приводят к возникновению подобного диагноза. В первую очередь необходимо отметить тот факт, что довольно часто агенезия начинает развиваться в результате многих врожденных нарушений и пороков. Как следствие, из-за присутствия такого заболевания, человек начинает терять собственные умственные способности.

Кроме того, можно наблюдать либо частичное, либо даже полное отсутствие главной спайки мозолистого тела, а в качестве ее замены располагаются довольно короткие перегородки, которые сочетаются с несколькими прозрачными сводными столбами.

Стоит отметить, что подобные случаи наблюдаются крайне редко, но все же приблизительно раз на каждые 2000 новорожденных, появляется такая своеобразная аномалия.

Причины иногда не могут объяснить даже самые профессиональные врачи, так как часто этому способствует наличие разных мутаций генов или определенные наследственные особенности.

К главным и наиболее заметным симптомам агенезии мозолистого тела относят следующие:

• Сначала зарождение, а потом довольно стремительное развитие мозолистого тела способно прерваться уже на начальном этапе.
• Наблюдаются процессы атрофии как зрительных, так и слуховых нервов.
• На участках полушарий головного мозга можно увидеть локализацию кисти, а также серьезные и приметные новообразования Микроэнцефалия.
• Появляются разнообразные опухоли.
• Намного раньше стандартного периода времени начинается половое созревание.
• Пациент значительно отстает от своих сверстников в плане психологического развития.

Кроме уже описанных признаков, иногда наблюдаются и некоторые другие признаки развития такого заболевания, но это случается уже не так часто. Как правило, агенезия проявляется в течение первых двух лет жизни человека.

В первую очередь, учеными выделены две категории пороков развития, а именно гипоплазия и дисплазия. Гипоплазия мозжечка появляется как результат недоразвитая этого органа, который сопровожден существенным уменьшением размера органа, а также дефицитом массы еще с самого рождения пациента.

Дисплазией считается аномалия всего органа, в общем, и структуры его тканей в частности. Такой диагноз появляется вследствие нарушения образования формы органа и гистогенеза. Гипоплазия мозжечка может возникать из-за того, что раньше положенного срока времени остановились миграции клеток, или наблюдался чрезмерно-высокий апоптоз на портяжении того времени, когда структура только начала развиваться.

Термин используется вместе с описанием небольшого мозжечка со стандартными размерами борозд обоих полушарий мозга, а также червя мозжечка. Стоит отметить, что она может быть и фокальной, и генерализованной, например, в результате серьезных нарушений пролиферации клеток, которые сопровождаются гранулярным слоем, а именно процессом его редукции.

Дисплазию рассматривают в качестве результата аномальной миграции нервных клеток, а также нарушения в областях коры мозжечка. В таком случае существенно искажается складчатость и нарушается процесс формирования борозд. Главным симптомом появления этого заболевания считается изменение и размер борозд, и их направления.

Кроме того, наблюдаются пограничные патологические паттерны между белыми и серыми жидкостями, которые находятся как в левом, таки в правом полушарии головного мозга. Также отсутствует типичная арборизация белого вещества, которая сопровождается отсутствием серой жидкости или даже нескольких ядер мозжечка.

Существуют и другие признаки дисплазии, которые относят к категории радиологических, в частности, им принадлежат гипертрофия, значительный уровень истончения корковых слоев, а также изменения в общей структуре коры.

Лечение дисплазии

Чаще всего пытаются вылечить заболевание с помощью терапевтического вмешательства, в общем, разные формы такого диагноза разделяют на три большие группы:

• Симптоматическое воздействие.
• Лечение абактериальных нефриторв, гломерулонефритов.
• Заместительные и консервативные варианты терапий хронической недостаточности в почках.

Достаточно часто, если наблюдается аномалия структурного и анатомического характера, то применяют хирургическое вмешательство. Нужно отметить, что если операцию провести правильно и профессионально, то эффект будет более чем положительным.

Как правило, необходимо прибегать к хирургическому воздействию и в ситуациях, когда возникают серьезные осложнения в жизненно важных органах человека, которые имеют непосредственное отношение к мозолистому телу. Большое значение имеет и то, насколько вовремя было произведено хирургическое вмешательство.

Мозолистое тело — это образование белого цвета. Находится в головном мозге. Это важная структура, состоящая из крепких соединений более двух с половиной сотен миллионов нервных волокон. В головном мозге нет более мощной структуры соединяющей его полушария — левое и правое.

Форму имеет удлиненную и слегка уплощенную. Вытянутость тела направлена спереди назад. Соединяет серое вещество, находящее в больших полушариях. Три отдела тела находятся в глубине продольной щели мозга.

Задний отдел имеет утолщенную форму — валик тела. Он нависает над эпифизом. Средний отдел — ствол тела. Это самая значительная по длине часть спайки мозга. Передний — колено тела, так как имеет изгиб вперед, назад и вниз.

Верхняя часть его покрыта небольшим слоем серого вещества, на отдельных участках имеет маленькие продольные утолщения, которые занимают каждую сторону срединной борозды.

Это интересно: ученные провели исследования и установили, что у клоачных и сумчатых животных мозолистое тело отсутствует.

Если посмотреть на срезе полушария мозга, сделанном продольно, то взору предстанет белое вещество полушарий. Края белого вещества покрыты слоем серого все это кора большого мозга. Волокна, отходящие от тела лучистость мозолистого тела.

Болезни

• Синдром чужой руки - больной испытывает чувство неуправляемости одной из рук. Может синдром проявляться после инсульта, операций на мозге и др.
• Агенезия.
• Синдром Айкарди.

Агенезия мозолистого тела это заболевание, которое имеет врожденную патологию. Считается, что основными факторами, которые оказывают влияние на развитие патологии и распространении ее, являются генетические.

Последствия агенезии мозолистого тела могут быть самыми неблагоприятными, являются составляющей большей части различного рода патологий развития и заболеваний, и отражаются на умственных способностях индивидуума. В таких ситуациях имеет полное либо неполное отсутствие основной спайки, вместо их столбы свода, короткие перегородки.

К счастью такие пороки очень редки: не более одного на 2 тысячи. Как правило, они передаются по наследству. Либо возникают спонтанно, в результате трудно поддающимся объяснению нарушениям на генном уровне, мутациям и прочим патологиям.

Из истории

Мозолистое тело головного мозга было открыто нобелевским лауреатом Роджером Сперри и группой ученых. Это открытие они сделали в начале шестидесятых годов прошлого века. Через двадцать лет он получил за это высшую премию.

Занимались ученые излечением эпилепсии. Тогда им удалось провести ряд успешных научных испытаний, в котором участвовали подопытные животные. Только после это было решено провести операцию на головном мозге человека.

В ходе операции планировалось разделить полушария, которые связывают нервные волокна головного мозга. Они то, эти соединения, и составляли мозолистое тело мозга. Конечный итог операции заключался в ликвидации приступов эпилепсии.

Вместе с тем было замечено, что после проведения такой операции, стали меняться отдельные моменты в поведении человека, изменились даже какие-то способности. Было констатированно, что люди, которые перенесли операцию, в повседневной жизни, применяющие правую руку, не могли написать даже строчки левой рукой, а что-нибудь изобразить — правой.

В другом случае, отмечались другие особенности в поведении оперированных людей. Они могли правой рукой ощупать какой-либо предмет и определить его, но не могли при этом произнести его название в слух. Результаты данных операций показали, что люди избавились от припадков эпилепсии, но приобрели другие проблемы, которые для них стали непривычными.

В итоге все эти операции положили начало по тщательному исследованию многочисленных и разных функции полушарий мозга.

Симптомы агенезии

• Психомоторика имеет заторможенное развитие.
• Могут появляться липомы, которые имеют различную природу и характер возникновения.
• Всевозможные патологии зрительных нервов, которые, как правило, выражаются в их атрофии. Это же касается и слуховых нервов.
• Различные патологии в местах соединения полушарий, формирование кист, их локализация, а также всевозможных новообразований.
• Симптомы могут быть выражены в деформациях позвоночника, одной из характерных является его расщепление.
• Нарушения в работе зрительных органов.
• Микроэнцефалия.
• Случай возникновения припадков.
• Желудочно-кишечный тракт имеет отклонения в развитии. Наличие доброкачественных и злокачественных опухолей.
• Порэнцефалия
• Колобомы, выражающиеся в различных глазных дефектах: хрусталика, сетчатой оболочки и других.
• Возможно опережающее развитие в половом аспекте, ранее созревание и тому подобное.

Симптомы данного патологии мозолистого тела, понятно, что не ограничиваются списком, приведенным выше, и могут иметь проявление в разных органах и по-разному. Но, как правило, находят свое выражение в отсталости интеллектуального развития в разных степенях. Нарушается также активная жизнедеятельность из-за низкой двигательной физической деятельности. Многие органы имеют аномалии роста, имеют место поражения кожи, развитие глаз тоже происходит с нарушением.

Как и чем лечим

В основном курс лечения данной патологии заключается в том, чтобы свети к минимуму проявления заболевания и добиться прекращения инфантильных спазмов.

Терапевтические методы, по мнению специалистов, которые применяются в лечении, нужной эффективности не приносят. К тому же методика не усовершенствована и до конца не проработана.

В основном применяются препараты сильного действия, максимальных дозах и курсах. Подобные недостатки объясняются вполне объективными причинами. Так как методика лечения агенезии находится в постоянном поиске новых усовершенствованных приемов избавления от этого недуга.

Само заболевание тщательно изучается, но ощутимых желаемых результатов добиться практически невозможно, потому что проводить диагностику на стадии развития болезни очень трудно. Все это связано с положением плода, которое не позволяет четко и визуально рассмотреть полости и структуры мозга.

Патологии мозолистого тела либо его недостаточное развитие у детей, как правило, отражаются на состоянии их неврологического развития. Вместе с тем, известны случаи, когда в отсутствие любых других аномалий был отмечен нормальный кариотип. Период наблюдения в данном случае был достаточно большим. За детьми наблюдали до 11 лет.

Среди форм проявления агенезии больше всего наблюдаются случаи синдром Айкарди. При этом отмечено около пятисот проявлений этого синдрома на планете, наибольшее количество в стране «восходящего солнца» Японии.

У тех, кто имел подобную патологию, были отмечены нарушения, связанные с аномалией развития глаз. Одна из таких аномалий пигментный ретинит, который выражался в понижении остроты зрения, катаракты, поражении зрительно нерва и других патологиях.

Скелетные и другие аномалии

• Это в основном, аномалии, которые выражаются как полупозвонки и отсутствующие ребра.
• В медицинской практике известны случаи челюстных и лицевых аномалий. Из которых больше других были отмечены нарушения в форме выступающих резцов, сокращенного угла носовой перегородки.
• Также имели место такие аномалии, как вздернуты кончик носа и др. Следует также отметить, что почти у четверти больных выявлены различные поражения кожи, а у чуть более семи процентов различные патологии конечностей.
• Отмечались и патологии желудочно-кишечного тракта, частые случаи онкологических новообразований.

Эффективного терапевтического лечения синдрома до настоящего времени не создано, хотя разработки ведутся постоянно, поэтому в основном используется симптоматическое лечение, которое в основном направлено на устранение инфантильных спазмов.

Хотя подобная методика очень сложна, но малоэффективна. Используются для применения лекарственные средства в максимальных дозах. Достаточно сказать, что начальный курс лечения применяется сабрид, которого назначают в сутки до 100 мг на 1 кг веса пациента.
Кортикостероидные гормоны применяются в качестве альтернативы.

Людские различия

О том, влияет ли величина мозолистого тела на различия в интеллектуальном развитии и способностях и поведении людей разных полов, ссоры и обсуждения в научной среде ведутся давно. Это даже вынесено в проблему полового диморфизма, направления, как раз занимающегося этим.

В начале восьмидесятый журнал Science поместил на своих страницах материал, который, по мнению авторов статьи, давал четкое установление полового диморфизма в строении мозга. Среди прочих утверждений имелось и такое: размер мозолистого тела может способствовать объяснению различий в способностях интеллектуального развития.

Как часто бывает в подобных ситуациях, стали появляться новые трактовки о влиянии размера мозолистого тела поведении и способности человека. Один из журналов, к примеру, вначале девяностых поместил статью, в которой указал, что в большинстве случаев у женщин это тело шире, а значит и полушария между собой взаимодействуют теснее – что вполне объясняет причину женской интуиции.

И таких примеров можно приводить много. Другие утверждали, что у мужчин мозолистое тело больше и т.д.

Лет десять назад в ходе научных исследовании было найдены действительно весомые различия морфологического строения мозолистого тела у мужчин и женщин. Вместе с тем, приводят ли они к каким либо различиям в поведении и способностях пока еще научно не доказано.

Подобрали для Вас еще материалы по теме

За все процессы в организме отвечает головной мозг. Он постоянно принимает, информацию в виде нервных импульсов, обрабатывает ее и посылает клеткам. Этот орган имеет особое строение и делится на несколько отделов: продолговатый мозг, мозжечок, мост, большие полушария, промежуточный, задний и средний мозг, мозолистое тело, гипофиз и гипоталамус. Это далеко не все отделы головного мозга.

Физиологически большие полушария должны быть соединены. Этому способствуют 3 спайки. Самая большая из них – большая комиссура мозга или мозолистое тело.

Большая комиссура – одна из структур головного мозга, которая состоит более чем из 250 миллионов отростков нервных клеток. Главная и, можно сказать, единственная функция большой комиссуры – соединять два полушария между собой.

Мозолистое тело головного мозга имеет продолговатую вытянутую кпереди форму и достигает 6–9 см в продольном сечении, и от 2 до 4 см в поперечном. Расположено оно в продольной щели большого мозга.Этот орган делится на несколько отделов:

1. Тело или ствол представляет собой вытянутую часть, находящуюся посередине.
2. Валик – утолщение задней части.
3. Колено – дугообразная изогнутая части спереди.
4. Клюв – утонченная крайняя часть колена.
5. Тонкая ростральная пластинка - слой нервных клеток, переходящий в клюв.
6. Концевая пластинка – крайняя часть ростральной пластинки.

Так же, как и большие полушария, мозолистое тело головного мозга покрыто тонким слоем серого вещества. Оно формирует симметрично по 2 маленькие борозды. Если рассматривать головной мозг на срединном продольном срезе, отмечается лучистое расхождение белесых волокон в полушариях. Стоит отметить, что на медиальной (внутренней) поверхности полушарий чуть выше верхнего края мозолистого тела проходит борозда мозолистого тела, которая, продолжаясь спереди и книзу, входит задним концом в глубокую борозду гиппокампа. Нижняя часть большой комиссуры мозга приближена к стволу.

Функции

Значение мозолистого тела долгое время оставалось загадкой для ученых, и лишь в середине ХХ века в ходе экспериментов на животных было внесено немного ясности о его строении и функциях. Позже в своих исследованиях эпилепсии доктор Сперри выяснил, что после оперативного вмешательства по разделению нервных волокон, находящихся между полушариями, приступы эпилепсии прекращаются. Однако в ходе исследований его команда пришла к выводу, что подобная операция меняет личностные характеристики индивида и его базисные навыки.

Яркие примеры: пациенты на ощупь узнавали предметы, но не могли произносить их названия вслух, или будучи абсолютными правшами после оперативного вмешательства были не в состоянии нарисовать этой рукой элементарные фигуры. Можно утверждать, что именно данный эксперимент явился отправной точкой в изучении функций больших полушарий.

Большой комиссуре мозга присвоены следующие функциональные особенности:

1. Благодаря этой структуре происходит передача собранной информации из одного полушария в корковые и подкорковые структуры другого, что обеспечивает адекватный и своевременный ответ.
2. При полном пересечении мозолистого тела оба полушария являются совершенно изолированными друг от друга, при этом сознание полностью сохраняется.

В последние годы невропатологи разных стран обратили внимание на анатомические особенности комиссуры мозга у различных людей.

Группа ученых провела анализ снимков магнитно-резонансной томографии средней возрастной группы мужчин и женщин без видимой органической патологии головного мозга. На основе этого исследования они выделили 4 анатомические типа большой комиссуры мозга.

1. Комиссура с приподнятой средней частью ствола и открытым книзу углом, при этом очертания колена, ствола и валика округлые.
2. Мозолистое тело имеет открытый кверху и кпереди угол между коленом и передним краем ствола.
3. Мозолистое тело с открытым кверху и кзади углом между валиком и задним краем ствола.
4. Ровная четкая дуга между коленом, стволом и валиком мозолистого тела.

По результатам исследования анатомического строения нельзя говорить о возрастной или половой принадлежности какого-либо анатомического варианта из-за малых масштабов исследования. Стоит также отметить, что нельзя говорить и о связи между строением мозолистого тела и анатомическими особенностями борозды мозолистого тела.

Агенезия

Агенезию мозолистого тела принято относить к генетически приобретенным заболеваниям, которое характеризуется отсутствием, редуцированием (усечением) или другими анатомическими аномалиями строения мозолистого тела.

В литературе описаны случаи агенезии большой комиссуры мозга, когда ствол мозолистого тела представлен в виде единичных не очень широких и длинных перешейков. Сводные столбы практически прозрачны. По официальным данным, такой диагноз устанавливают у 1 младенца из 2000.

Патология развивается нанеделе внутриутробного развития плода в период формирования и развития нервных волокон и их соединений.

Врачи не могут объяснить все особенности патогенеза заболевания, однако отмечается наследственный фактор.

Симптомы, характеризующие адгезию большой комиссуры мозга:

1. Микроцефалия (уменьшение размеров мозга вместе с уменьшением черепа).
2. Нарушение зрения и слуха.
3. Кисты или опухоли на томограмме.
4. Нарушение полового развития (опережают сверстников).
5. Значительное отставание в психоэмоциональной сфере.
6. Нарушения в строении спинного мозга.
7. Новообразования в пищеварительной системе.
8. Часто возникают липомы.
9. Синдром Айкарди.

Заболевание, как правило, проявляет себя в течение первых двух лет жизни ребенка.

Синдром Айкарди – генетическое заболевание. В мире известно не более 500 случаев.

Характерными особенностями патологии являются:

• агенезия мозолистого тела головного мозга;
• специфические лакунарные изменения на глазном дне;
• раннее развитие эпилептоидных состояний, резистентных к противосудорожной терапии;
• лицевой дизморфизм;
• изменения на ЭЭГ;
• значительное отставание в психомоторном развитии, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.

Гипоплазия

Часто встречается гипоплазия большой комиссуры мозга. Заболевание характеризуется недоразвитостью нервных тканей и мозолистого тела в целом. Такие сбои происходят внутриутробно. Достоверно этиология (причина) заболевания не выяснена.

Хотя заболевание врожденное, оно поддается коррекции. Чем раньше начать лечение, тем больших результатов можно достичь. Терапия заключается в регулярном выполнении комплексов упражнений для развития и укрепления связей между двумя полушариями головного мозга, специально разработанных невропатологами и психологами. В последние годы метод усовершенствован: к физическим упражнениям добавлена информационно-волновая стимуляция мозга.

Написать комментарий

Желаете перейти к следующей статье «Гипоталамо-гипофизарная система и ее функции»?

Копирование материалов возможно только с указанием активной ссылки на первоисточник.

Редкое заболевание гипоплазия мозолистого тела, приговор или нет?

Мозолистое тело головного мозга играет важную функцию в организме, но даже такой небольшой орган подвержен болезням – гипоплазия мозолистого тела, одна из редких, но не менее опасных аномалий, которая влияет на функционирование данного органа.

В чем причина?

Мозолистое тело расположено ровно посредине между двумя полушариями мозга. Его функции были открыты сравнительно недавно примерно в 60–70-х годах прошлого столетия, причем случайно. При лечении эпилептических припадков существовала практика, раздвоения данного тела на две половины, в результате чего припадки исчезали, но появлялось много побочных эффектов от подобной процедуры, которые и натолкнули докторов, проводивших изучение, на правильные мысли. Мозолистое тело является проводником нейронов между двумя полушариями, благодаря ему в нашем организме происходи много важных процессов, таких как:

• двигательная активность;
• проявления чувств;
• познавательные процессы.

Говорить о том, что все эти процессы будут ограничены для больного нельзя, такое возможно лишь в крайне тяжелой форме болезни, но наличие отклонений будет заметно невооруженным глазом.

К примеру, когда у взрослого человека с эпилептическими припадками рассекали мозолистое тело, через некоторое время обратили внимание, что все, что связано с творчеством (рисование, стихосложение и т. п.) человек мог делать только левой рукой, тогда как обычные процедуры (прием пищи, переписывание текста) только правой.

Что же говорить о человеке с гипоплазией мозолистого тела. В данном случае последствия куда более тяжелые, но… Обо всем по порядку.

Причина возникновения данного недуга до конца неизвестна, но ученые сходятся во мнении, что львиная доля кроется в генетических отклонениях, которые закладываются во внутриутробном развитии, в частности, на 2–3 неделе эмбрионального периода.

Кроме того, есть мнение, что на наличие гипоплазии обуславливается мутациями, влияющими на развитие мозга. К сожалению, более точной информации врачи дать не в состоянии.

В группу риска попадают мамы, которые:

• употребляют алкогольные напитки во время беременности;
• переболели краснухой, во время беременности, ровно как токсоплазмозом или тяжелыми формами гриппа;
• подвергались радиационному облучению;
• были подвержены общей интоксикацией организма.

Данное заболевание относится к разряду редких и согласно статистике встречается у каждого 10-тысячного младенца.

Как распознать?

Гипоплазия мозолистого тела у новорожденного диагностируется, как правило, после первых двух месяцев жизни, но чаще это происходит в период внутриутробного развития.

Если до рождения ребенка врачи просмотрели недуг, то в течение 2 первых лет жизни ребенок будет развиваться гармонично, как и подобает нормальному младенцу, и лишь по прошествии указанного времени родители могут заметить некоторые отклонения, такие как:

• инфантильные спазмы;
• судороги;
• эпилептические припадки;
• ослабевание крика;
• нарушение осязания, обоняния и зрения;
• снижение коммуникативных навыков;
• проявления, связанные с мышечной гипотонией.

инфантильные спазмы – судороги, характеризующиеся внезапным сгибанием и разгибанием рук и ног

мышечная гипотония – состояние, характеризующееся сниженным мышечным тонусом, может развиваться в сочетании со снижением мышечной силы у больного.

В том случае, если в детском возрасте, по какой-либо причине не удалось диагностировать и распознать наличие заболевания, оно обязательно проявится в зрелом возрасте, к симптомам можно отнести:

• нарушение зрительной или слуховой памяти;
• гипотермия;
• проблемы с координацией движения.

Гипотермия – проблемы с терморегуляцией организма (снижение температуры тела ниже 35 градусов)

Как проходит диагностика в больничных условиях

Как правило, с гипоплазией мозолистого тела может развиться большое количество сопутствующих заболеваний, поэтому возможно, наличие других (отличных от указанных выше) симптомов. В 80% случаев диагностика данной болезни происходит во внутриутробном развитии при помощи УЗИ диагностики.

Тем не менее возможно назначение дополнительных анализов после рождения (если во время беременности клиническая картина была ясна не до конца) либо после обращения родителей к специалисту. Доктор проводит первичный опрос и уточняет наличие симптомов, характерных для данного диагноза, после чего обычно назначает:

• магнитно-резонансная терапия (МРТ);
• электроэнцефалограмма головы (ЭЭГ);
• другие исследования неврологического характера.

На основании данных полученных по результатам вышеупомянутых исследований врач делает заключение и назначает лечение.

Особенности лечения

К сожалению, эффективного лечения на сегодняшний момент еще не придумано, и доктора по большей степени борются с симптомами болезни, поэтому дети с данным диагнозом обречены на постоянное лечение и поддерживающую терапию.

Конкретный план подбирает лечащий врач индивидуально для каждого. Все зависит от тяжести поражения мозолистого тела и клинической картины недуга.

В 70-75% случаев отмечается неблагоприятный исход. Большая вероятность умственной отсталости и развития серьезных психических отклонений, таких как шизофрения и т. п.

Если вашему крохе поставлен диагноз гипоплазия мозолистого тела у новорожденного, то ему важна будет ваша поддержка и помощь. Вот несколько общих рекомендаций, по оказанию профилактических действий для малыша дома:

1. Обращайте внимание на общее состояние младенца, если он устал или не проявляет интереса к занятиям или общению, дайте ему время передохнуть, он сам даст понять когда можно возобновить процедуру.
2. Носите ребенка в позе «самолет», данное упражнение оказывает укрепляющее воздействие на организм, главное, не переусердствовать.
3. Выкладывайте малыша себе на грудь, лицом к лицу, таким образом, чтобы его руки были под грудью, рукой гладьте его от головы к попке – данная процедура поможет ему перенести вес от головы к тазу, можно также класть его на кровать, а под живот свернутый валик из полотенца.
4. Если малыш произносит звуки, копируйте их и повторяйте за ним, с той же интонацией, старайтесь выдерживать небольшие паузы, это будет стимулировать его к повторению.
5. Во время игр с погремушкой дайте ребенку зафиксировать на ней взгляд, и, медленно водите из стороны в сторону, побуждая его следить за игрушкой. При потере ее из виду, легонько погремите, привлекая внимание и, продолжите процедуру. Если ребенок потерял интерес, не наседайте, дайте передохнуть.

К сожалению, диагноз гипоплазия является серьезным и часто не приходит один, можно лишь пожелать терпения родителям с больными детьми, ну а вы сами должны надеяться на лучшее, так как 25-30% имеют положительный итог, и возможно, именно вы попадете в эти проценты.

Мозолистое тело головного мозга: функции

Мозолистое тело представляет собой плотную группу нервных волокон, которая делит кору больших полушарий на правое и левое. Оно соединяет правую и левую половины, тем самым обеспечивая связь между полушариями. Данная структура передает моторную (двигательную), сенсорную и познавательную информацию между полушариями головного мозга.

История изучения

Мозолистое тело долгое время оставалось загадкой анатомии человека. Ученые никак не могли определить, какую именно функцию несет этот участок головного мозга. Кстати, в 1981 году ученый, открывший мозолистое тело, получил за это Нобелевскую премию. Звали его Роджер Сперри.

Первые операции на мозолистом теле преследовали своей целью лечение эпилепсии. Так, нарушая связь между полушариями, многих пациентов врачи действительно излечивали от эпилептических припадков. Но со временем ученые обратили внимание на возникновение у таких больных специфических побочных эффектов – изменялись поведенческие реакции, способности. Так, в результате экспериментов было установлено, что после операции, затронувшей мозолистое тело, человек мог писать исключительно правой рукой, а рисовать только левой. Так мозолистое тело, функции которого были все еще неизвестны ученым, перестали рассекать в хирургии для лечения эпилепсии.

Спустя несколько лет ученые обнаружили связь между очагом мозолистого тела и развитием рассеянного склероза.

Мозолистое тело: функции

Функции данного участка мозга довольно разнообразны и важны. Мозолистое тело является самым крупным пучком нервных волокон в головном мозге. Оно содержит около 200 миллионов аксонов и осуществляет несколько важнейших функций в организме:

• Связь между полушариями головного мозга.
• Движение глазных яблок.
• Поддержание баланса между процессами возбуждения и торможения в коре головного мозга.
• Тактильное восприятие.

Локализация

Пространственно эта часть мозга расположена под полушариями по срединной линии. От передней к задней части в мозолистом теле можно выделить несколько различных зон: колено, средняя часть, тело, задний конец и валик. Колено, загибаясь вниз, образует клюв, а также ростральную пластину. Сверху мозолистое тело покрыто тонким слоем серого вещества.

Еще одна структура этого участка мозга – лучистость. Тяжи нейронов, имеющих вид веера, тянутся к лобным, теменным, височным и затылочным долям больших полушарий.

Агенезия мозолистого тела

При агенезии мозолистое тело головного мозга полностью или частично отсутствует. Данная аномалия мозга может быть вызвана целым рядом всевозможных факторов, в числе которых хромосомные мутации, генетическая наследственность, внутриутробные инфекции, а также другие причины, еще не до конца изученные учеными. Лица с агенезией мозолистого тела могут испытывать когнитивные и коммуникационные расстройства. Также они имеют трудности с пониманием устной речи и социальных ориентиров.

Но, учитывая функции, которое выполняет мозолистое тело головного мозга, как же люди, не имеющие его с рождения, вообще могут жить? Как осуществляется у них взаимодействие между правым и левым полушариями мозга? Ученые выяснили, что в состоянии покоя активность мозга здорового человека практически не отличается от таковой человека с диагнозом «агенезия мозолистого тела». Этот факт указывает на то, что мозг в данных условиях перестраивается, и функции отсутствующего мозолистого тела выполняют другие участки, здоровые. Как именно и за счет каких структур осуществляется этот процесс, ученые на сегодняшний день не выяснили.

Симптомы агенезии мозолистого тела

Несмотря на чрезвычайно малую встречаемость данного диагноза, ученые неплохо изучили его симптомы. Одни из наиболее распространенных проявлений агенезии мозолистого тела:

• Атрофия (полная или частичная) слухового и (или) зрительного нерва.
• Кистозные образования в тканях головного мозга (порэнцефалия).
• Соединительнотканные опухоли – липомы.
• Редчайшее нарушение внутриутробного развития плода шизэнцефалия – расщелина головного мозга.
• Существенное уменьшение размера мозга и черепа в целом – микроэнцефалия.
• Множественные патологии пищеварительной системы.
• Расщепление позвоночника.
• Нарушения структуры сетчатки глаз (синдром Экарди).
• Раннее половое созревание.
• Отставание в психомоторном развитии.

Эти и многие другие нарушения тем или иным образом тесно взаимосвязаны с отсутствием мозолистого тела. Как правило, они позволяют поставить диагноз в первые 1-2 года жизни ребенка. Окончательным подтверждением диагноза считается снимок МРТ головного мозга.

Гипоплазия мозолистого тела

Гипоплазия – это серьезный, но, к счастью, довольно редкий диагноз. По сути, это, как и агенезия, нарушение внутриутробного развития ткани головного мозга. Если при агенезии мозолистое тело мозга полностью отсутствует, то при гопоплазии оно недоразвито. Разумеется, лечение данного заболевания средствами современной медицины невозможно. Терапия предусматривает комплекс мероприятий, которые сводят к минимуму отклонения в развитии пациента. Нейропсихологи рекомендуют пациентам регулярно выполнять специально разработанный комплекс физических упражнений, способствующих восстановлению связей между полушариями, а также информационно-волновую терапию.

Половой диморфизм

Ряд российских и зарубежных ученых считают, что разница мышления и поведенческих реакций между мужчинами и женщинами связана с различным строением и размерами мозолистого тела. Так, в издании «Ньюсвик» вышла статья, объясняющая природу женской интуиции: у женщин мозолистое тело несколько шире, чем у мужчин. Этот факт, по мнению все тех же ученых, поясняет и то, что женщины, в отличие от мужчин, способны справляться с несколькими различными задачами одновременно.

Через некоторое время группа французских ученых сообщила, что в процентном соотношении к размерам мозга у мужчин мозолистое тело крупнее, чем у женщин, но никаких однозначных выводов ученые делать не стали. Как бы то ни было, все ученые согласны лишь с тем, что мозолистое тело – один из важнейших структурных компонентов, выполняющих ряд жизненно важных функций.

МРТ головного мозга

в Вт 13 Сен:16

Патологических изменений интенсивности сигнала в веществе головного мозга не определяется. Истончение мозолистого тела. Интраселлярное пространство не изменено,высота гипофиза 0.3 см,ширина - 1.3 см,длина - 1.2 см,воронка гипофиза по средней линии.

Выраженно расширены левый боковой,третий желудочки. Умеренно - правый боковой и четвертый желудочки. Умеренно расширенно субарахноидальное пространство лобно-теменных областей полушарий головного мозга(больше левого),остальные отделы ликвосодержащего пространства в пределах возрастной нормы. Краниовертебральный переход не изменен. Придаточные пазухи носа не изменены.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Очаговой патологии не выявлено. Выраженная смешанная гидроцефалия,в особенности слева.

в Пт 16 Сен:13

в Пт 16 Сен:20

Например,одна из проб:если ребенок,лежащий на кровати на спине пытается сесть,то при этом нога на стороне пареза сгибается в тазобедренном и коленном суставах,а пятка отрывается от постели..(Прочитал в учебнике по неврологии)

в Сб 17 Сен:53

в Сб 24 Дек:50

в Пн 26 Дек:04

Задайте в поисковике запросы «агенезия мозолистого тела» и «исходы гидроцефалии».

в Чт 29 Дек:01

Задайте в поисковике запросы «агенезия мозолистого тела» и «исходы гидроцефалии». ” Собственно,нашел в интернете информацию по данному вопросу. Но там как-то страшно написано,что истончение мозолистого тела стать причиной тяжелой умственной отсталости в стадии имбицильности,а в особо тяжелых случаях дело доходит до летального исхода. Это действительно так?

Просто когда я проходил обследование,врач мне сказал,что истончение мозолистого тела и гидроцефалия ни на чем не сказываются. Но мне в это не верится,поэтому я и решил уточнить

в Вс 1 Янв:08

в Сб 18 Фев:51

Просто,как оказалось,когда был маленький,врачи написали мне сначала ДЦП синдром,а затем изменили на ДЦП.

в Вс 19 Фев:31

в Вт 10 Апр:41

Распространяется ли это только на легкую форму,или тяжелая тоже может не проявляться на МРТ?

Если у меня наблюдается истончение мозолистого тела,то как можно увеличить его толщину? В интернете пишут,что данная патология лечению почти не поддается,а если и лечится,то с упором на лекарственную терапию. Врачи по данному вопросу мало что говорят. Благодарю за помощь.

в Сб 14 Апр:52

2.Тяжелая тоже может не проявляться.

3. Развитие ребенка, обоих полушарий будет способствовать и увеличении эффективной связи - ф-ции мозолистого тела.

в Ср 30 Май:37

выраженно расширены левый боковой,третий желудочки. Умеренно - правый боковой и четвертый желудочки. Умеренно расширенно субарахноидальное пространство лобно-теменных областей полушарий головного мозга(больше левого),остальные отделы ликвосодержащего пространства в пределах возрастной нормы.

Выраженная смешанная гидроцефалия,в особенности слева.

Собственно,я хотел уточнить некоторые моменты:

1.Может ли такая гидроцефалия прогрессировать?

2.Как ее можно убрать? Дело в том,что,как я понял,смешанную гидроцефалию правильнее относить не к гидроцефалии,а к атрофии мозга,т.к. расширение желудочков и субарахноидального пространства происходит не из-за нарушения процесса циркуляции спинномозговой жидкости,а из-за уменьшения массы мозговой ткани на фоне атрофии.

Собственно,что можно сделать в данном случае?

3.Может ли такая гидроцефалия быть следствием менингита?

в Вс 3 Июн:19

3. Маловероятно. Менингит - воспаление оболочек, а не самого мозга..

в Чт 7 Июн:20

2. Вот это точно. Помогать мозгу - улучшать кровоснабжение, ноотропы и т.п.

3. Маловероятно. Менингит - воспаление оболочек, а не самого мозга.. ” Здравствуйте! Не могли бы Вы пояснить:

1.Как определить,прогрессирует смешанная гидроцефалия,или нет?

2.Как понять,истинная у меня смешанная гидроцефалия,или нет?

3.Почему истинная смешанная гидроцефалия неизбежно прогрессирует?

4.Если я правильно понимаю,при смешанной гидроцефалии лечение направлено только на борьбу с осложнениями(последствиями) смешанной гидроцефалии,а саму смеш.гидроцефалию излечить нельзя?

в Сб 9 Июн:27

2. это вопрос постановки верного диагноза

3. избыточный «ликвор» ни куда не девается

4. наоборот, лечат хирургически (шунты и т.п.), но думаю, что у вас не все так плохо.

См. В последнее время крайне распространенным стал диагноз «гипертензионно-гидроцефальный синдром», «повышение внутричерепного давления» и т.п. Наиболее часто к этому приходят отталкиваясь от данных НСГ и жалоб на плохой сон. Практика показывает, что во многих случаях диагноз ставиться ошибочно и с проблемами регуляции сон/бодрствование повышенной внутричерепное давление (ВЧД) не связанно. Те. Присутствует гипердиагностика. Это осознают многие врачи и стараются указывать коллегам. Но уже имеет места обратный эффект, когда некоторые пытаются добыть дешевую популярность именно борьбой с гипердиагностикой повышения ВЧД и клеймят любого поставившего такой диагноз «на чем свет стоит». Это еще хуже. Я был свидетелем нескольких случаев, когда невролог моего центра, взяв ребенка на консервативное лечение, спасал его от тяжелейшей (и, даже при благоприятном исходе, инвалидизирующей) операции…

Теперь о НСГ. Я не комментирую результаты исследования и, тем более, лечение, назначенное по его результатам. Ведь чтобы трактовать результаты надо знать прибор и специалиста, проводившего исследование. Ведь бывает так, что не придав значение одному из параметров врач записывает его не «глазок». Коллега из соседнего кабинета знает это (первый поступает так, зная, что это неврологу не нужно). Я же, могу опереться на эту цифру и ошибиться с рекомендации.

Вообще, НСГ это метод визуализации. Никакое давление он, само собой, не показывает. Но врач может решить, что оно увеличено, т.к. видит расширение полостной системы мозга («внутримозговая» жидкость давит на ткань мозга). Но это также сомнительно, ведь и сам мозг, по физической сути, вода. А вода на воду не давит (это, конечно, несколько упрощенно). Во-вторых, возможен атрофический процесс (ткань мозга сама уменьшается в объеме) – тогда давление даже несколько понижено. И т.п.

В целом, судить о ВЧД, на мой взгляд, разумнее используя доплеровское исследование мозгового кровотока ТК УЗДГ – состояние венозного кровотока скажет нам больше, чем НСГ… Тема эта заслуживает полноценной книги, но, надеюсь, минимальную ясность я внес…

Мозолистое тело

Мозг представляет собой одну единую систему, которая постоянно получает информацию и распространяет команду всем органам и системам с помощью импульсов, которые сосредоточены в мозолистом теле.

Что такого мозолистое тело?

Мозолистое тело - представляет собой сплетение нервных волокон, объединяющее правое и левое полушария, координируя работу обеих половин мозга в одно целое.

Мозолистое тело представлено в виде плотного образования, белого цвета, вытянутое спереди назад и длиннойсантиметров. Оно находится в продольной щели головного мозга.

На верхней поверхности мозолистого тела располагается тонкий слой серого вещества - серый покров. В ней отличают ствол мозолистого тела, загибающегося с образованием колена и переходящего в клюв мозолистого тела. Клюв простирается в концевую пластинку, но тыльное отделение мозолистого тела утолщено.

Поперечно-подходящие волокна, мозолистого тела, разводятся радиально в любом полушарии и формируют яркость его тела.

Каллозальные волокна, головного мозга, связывают симметричные участки коры обеих полушарий, переходя к выйному отделу мозолистого тела, височные и париетальные доли, но межполушарные волокна фронтальной части находятся в ростральном участке, формируя его тело.

Средний отдел, мозолистого тела, образует выпуклость в продольном направлении и представляет собой самую длинную часть мозга. Задний отдел представляет собой утолщение, которое свободно нависает над шишковым телом, пластинкой крыши и средним мозгом. На верхней поверхности находится небольшой слой серого вещества. Он образует четыре утолщения в форме полосок, находящихся по две со всех сторон срединной борозды. При проведении горизонтального среза, мозолистого тела, четко видны: сторона мозга и белое вещество.

Функции мозолистого тела

Мозолистое тело – это главная «кабельная система», благодаря которой правое и левое полушария быстро сообщаются. Допустим, если человек играет на гармошке, то мгновенно эти полушария передают команду друг к другу при координации пальцев.

Главная его функция состоит в передаче получаемой информации, которая собирается в коре одного полушария, корреспондируя корковые сферы другого полушария.

Данные функции, проще разъяснить с поддержкой отображения первых исследований. С начала у мартышки, совершают перерезку мозолистого тела, долевое разделение визуального перекреста и сигналы с любого глаза имеют все шансы действовать только лишь к полушарию мозга в краю глаза.

Потом мартышку, учат различать разные предметы ее правым глазом, в этом случае все равно левый глаз прикрывают.

После этого эксперимента, прикрывают правый глаз и проводят проверку, способен ли он опознать эти предметы левосторонним оком.

В итоге можно сделать вывод, что левый глаз не может узнавать предметы.

При повторном исследовании, но только на другой мартышке, с расщеплением визуальных перекрестков с интактным мозолистым телом, определяется узнавание первым или вторым полушарием мозга, то есть формируется распознавание в обратном направлении от другого полушария.

Велика роль мозолистого тела, которая способна получить и передать информацию в кору полушария.

МОЗОЛИСТОЕ ТЕЛО [corpus callosum (PNA, BNA, JNA): син. большая спайка мозга (commissura cerebri magna) ] - пласт нервных волокон, соединяющих кору двух полушарий большого мозга.

В филогенезе появляется у плацентарных млекопитающих, наибольшего развития достигает у приматов. У человека закладывается на 3-м мес. внутриутробного периода в комиссуральной пластинке кпереди и дорсально от спайки гиппокампа, по мере развития полушарий растет в переднем и заднем направлениях, располагаясь над III желудочком мозга.

Сформированное М. т. находится в глубине продольной щели большого мозга. Его средняя часть - ствол (truncus corporis callosi) - спереди переходит в колено (genu corporis callosi), заканчивающееся клювом (rostrum corporis callosi), сзади расширяется, образуя валик (splenium corporis callosi). Длина М. т. равна 7-9 см, толщина ствола 1 см, валика 2 см. Верхняя поверхность М. т. отграничена от поясной извилины (gyrus cinguli) посредством борозды мозолистого тела (sulcus corporis callosi), нижняя входит в состав крыши третьего и отчасти боковых желудочков мозга, сзади она граничит со сводом мозга (fornix), спереди к ней примыкает прозрачная перегородка (septum pellucidum).

М. т. содержит 200-350 млн. комиссуральных волокон, являющихся аксонами пирамидальных нейроцитов коры головного мозга (см.). Расходясь в белом веществе полушария, эти волокна образуют лучистость М. т.- radiatio corporis callosi (рис.). Волокна, соединяющие лобные доли, входят в состав колена и клюва М. т.; загибаясь кпереди, они образуют малые щипцы (forceps minor). Ствол М. т. составляют волокна, связывающие центральные извилины, теменные и височные доли. Волокна валика М. т. соединяют затылочные и задние отделы теменных долей; загибаясь кзади, они образуют большие щипцы (forceps major). Все отделы коры мозга связываются волокнами М. т., за исключением обонятельных долей и гиппокампа. Волокна M" т. дают коллатерали к различным отделам полушария своей стороны, к-рые являются уже не комиссуральными, а aссo-циативными ветвями; благодаря этому осуществляется связь не только симметричных, но и асимметричных участков коры обоих полушарий.

Верхняя поверхность М. т. имеет тонкий серый покров (indusium griseum), представляющий рудимент гиппокампа. В покрове различают медиальную и латеральную продольные полоски (stria longitudinalis med., lat.), в к-рых проходят проводящие пути лимбической системы (см.). М. т. играет роль в передаче информации из одного полушария в другое, в сочетанной деятельности двух мозговых полушарий.

Врожденные пороки М. т. (агенезии, недоразвитие) обычно сочетаются с другими аномалиями мозга, макро- и микрогирией, гидроцефалией.

При поражениях М. т. (кровоизлияния, опухоли и др.) отмечается апраксия, расстройство реципрокных двигательных актов, потеря ориентировки в пространстве, грубые психические нарушения. Опухоли М. т. (первичные или врастающие в него из прилежащих структур мозга) относятся к иноперабельным. При окклюзионной гидроцефалии, обусловленной опухолями М. т., для отведения цереброспинальной жидкости из желудочков мозга используют операцию прокола или рассечения М. т. (см. Гидроцефалия).

Библиография: Бик В. И. и Бурдей Г. Д. К морфологии мозолистого тела, Труды Саратовск. мед. ин-та, т. 31 (48), с. 264, 1960, библиогр.; С 1 а г а М. Das Nerven-system des Menschen, Lpz., 1959.

В. С. Сперанский.

Подобно химическим элементам, которые соединяются различными видами связей, левое и правое полушарие конечного мозга соединяются между собой мозолистым телом. Эта структура выступает связывающим мостом между двумя отделами мозга.

Мозолистое тело это структура, состоящая из скоплений нервных волокон – аксонов (до 300 миллионов), и располагается под корой полушарий. Это образование присуще только млекопитающим. Тело состоит из трех частей: задний отдел – валик, передний отдел – это колено, переходящее в дальнейшем в ключ; между валиком и коленом располагается ствол.

История открытия

Несмотря на активное изучение структур мозга в прошлом столетии, функции мозолистого тела долго оставались в тени от научного микроскопа исследователей. Пристальное внимание волокнистое образование получило от американского нейропсихолога Роджера Сперри, получившего в дальнейшем Нобелевскую премию за его изучение.

Ученый провел серию оперативных вмешательств на мозолистом теле: как всякий нейропсихолог, Сперри перерезал контакты, удалял структуру и наблюдал за работой мозга после операций. Он заметил закономерность: при удалении нейронной сети, соединяющей оба полушария, пациент, ранее страдавший эпилепсией, избавлялся от своего недуга. Исследователь сделал вывод: мозолистое тело активно участвует в эпилептическом процессе и распространении патологического возбуждения по разным отделам мозга. В 1981 году Роджер Сперри за результаты своих трудов удостоился престижнейшей международной премии в области физиологии и медицины.

Тем не менее, несмотря на подобные изучения, полный функциональный набор этой структуры все еще не открыт, и с его деятельностью связывают множество загадок в работе головного мозга, в том числе и развитие шизофренического процесса.

За что отвечает мозолистое тело

Обладая колоссальным количеством аксонов (структуры, отвечающие за передачу электрического импульса к нервным клеткам), мозолистое тело в буквальном смысле соединяет два полушария головного мозга. Его волокна связывают аналогичные участки коры (например: теменная кора левого полушария соединяется с таковой правого). Таким образом, волокнистое скопление отвечает за координацию и совместную работу обеих частей мозга. Исключением является височная кора, так как за ее соединение отвечает соседняя мозолистому телу структура – передняя спайка.

Мозолистое тело позволяет «делиться» информацией одному полушарию с другим: при проведении экспериментов на высших млекопитающих оказалось, что, перерезая зрительным тракт, corpus callosum передает информацию из зрительной коры левого полушария к правому.

К функциям этой структуры также относится поддержание интеллектуальной деятельности человека: осуществляя синтез информации двух отделов мозга, мозолистое тело обеспечивает более глубокое осмысление полученных извне данных. В поддержание этой позиции свидетельствует эксперимент (вся нейрофизиология базируется на экспериментальных данных): рассекая и извлекая скопление соединяющих нервных волокон, ученые заметили, что исследуемые обретают сложности в понимании письменной и устной речи.

К самым интересным и загадочным функциям относится единство сознания и эмоциональной реакции на раздражитель. При удалении мозолистого тела, люди, как правило, проявляли двоякое отношение к явлению или объекту (амбивалентность). То есть у них наблюдалось наличие двух диаметрально противоположных мыслей или эмоций одновременно, как-то: ненависть и любовь, страх и удовольствие, отвращение и заинтересованность. Подобный феномен наблюдается в психопатологии шизофрении, когда больные, сами того не осознавая, проявляли любовь и ненавистную вражду к чему-то. Речь идет не о поочередном проявлении противоположных чувств: эмоции располагаются на параллельных прямых и в одном отрезке времени.

Мозолистое тело у мужчин и женщин

Мужской и женский мозг развивается по-разному: начиная от внутриутробного формирования нервной трубки по половым признакам и заканчивая пожизненным действием гормонов. В последнее время часто можно услышать, что женский организм не отличается от мужского. Однако это неправда: нейрофизиология, психофизиология и нейропсихология предоставляет множество экспериментальных данных в пользу отличия мужского мозга и женского.

Это касается и мозолистого тела, а именно: количество нервных волокон, надлежащих структуре, больше у женщин, чем у мужчин. Данное исследование говорит в пользу того, что женский пол лучше оперирует речевыми понятиями. Обладая бо́льшим аппаратом обмена информации, женщина, таким образом, балансирует между полушариями, когда мужской мозг «специализируется» на одном из них. Тем не менее, в противоположность такому утверждению существует множество упреков.

Заболевания

Дисгенезия , она же – дисплазия мозолистого тела головного мозга – это врожденная патология нервной структуры, проявляющаяся в аномальном ее развитии отдельных участков и тканей. Заболевания является результатом дефекта некоторых хромосом. Болезнь сопровождается нарушением тканевого состава мозолистого тела и влечет за собой нарушение его функций.

Последствия дисгенезии мозолистого тела головного мозга проявляются в виде расстройств неврологической и психической сферы человека. К ним относится:

• замедление реакции на внешние раздражители;
• замедление развития интеллектуальных свойств психики;
• нарушение распознавания и понимания письменной речи;
• дислексия;
• затруднение и заторможенность в обработке световых сигналов головным мозгом.

Кроме этого, существует так же еще одна патология – отсутствие мозолистого тела головного мозга у новорожденного – агенезия.

Агенезия

Данная патология распространяется в среднем до 3% в популяции, что является довольно высоким показателем. Агенезия мозолистого тела – это болезнью, которая часто сопровождается с другими недугами. Врожденное отсутствие связывающей полушария структуры имеет свои симптомы:

• Hзамедление психологического и неврологического развития ребенка;
• лицевой дисморфизм – нарушение кровотока мимических мышц лица;
• патология желудочно-кишечного тракта, почек и наличие опухолей;
• чрезмерно быстрое половое развитие;
• эпилептические припадки;
• грубые нарушения развития внутренних органов;
• дефекты в развитии зрительной системы;
• болезни опорно-двигательного аппарата;H

Гипоплазия

Эта патология характеризуется неполным развитием тканей мозолистого тела. В отличие от предыдущего недуга, гипоплазия проявляется недоразвитием, а не полным отсутствием структуры. Гипоплазия мозолистого тела головного мозга у ребенка диагностируется врачами на протяжении первых месяцев жизни, потому что проявления болезни отличительны:

• спазмы неочевидного происхождения;
• эпилептические состояния (припадки, локальные судороги);
• слабый крик младенца;
• отсутствие или нарушение чувствительной сферы, то есть ребенок может не слышать, не видеть или не ощущать запахи;
• ослабления мышечной силы или ее отсутствие, следственно, атрофия или очень слабые мышцы.

Последствия гипоплазии мозолистого тела головного мозга недоброжелательны, и при отсутствии должной диагностики прогноз неблагоприятен. В 70% дети, с такой патологией, страдают серьезной умственной отсталостью.

Очаги

Мозолистое тело может страдать очагами демиелинизации – заболеванием, при котором разрушается внешняя оболочка аксона. Миелин играет крайне важную роль в работе мозга: благодаря ему скорость передачи электрического импульса по просторам серого вещества достигает сотни метров в секунду, без миелина же – до 5 м/с. Наличие очагов в тканях тела вызывает торможение хода нервного сигнала и, следовательно, ухудшается взаимосвязь между полушариями. Кроме собственно демиелинизации, возникновение очагов является предпосылкой к развитию рассеянного склероза.